뉴스
지씨셀, 동남아시아 최대 제약 그룹 칼베 자회사 비파마와 업무 협약
www.newspim.com
| 2024-06-19
지씨셀은 동남아 최대 제약 그룹 PT Kalbe Farma Tbk(칼베)의 자회사인 PT Bifarma Adiluhung(비파마)과 국내 개발 및 허가 신약으로는 유일한 자가 면역세포
치료제
이번 양...
[비바100] "인간 유전자 가진 생쥐로 암 정복 앞당길 것"
www.viva100.com
| 2024-05-20
지에이치바이오는 간염바이러스 감염
치료제
와 백신 개발을 위한 간-인간화 생쥐 제작기술 고도화에도 성공했다. 이는 간염으로 인한 신규
간암
환자의 증가와 간 대사 관련 다양한 질환으로 인한 건강보험 ...
'블록버스터 발판' FDA 승인 K신약 다음 타자 누구
newstomato.com
| 2023-12-26
HLB의 미국 자회사 엘레바는 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을
간암
1차
치료제
로 FDA에 신약허가신청(NDA)을 한 상태로 내년 5월 중에 최종 결과가 나올 예정입니다. 유한양행(00...
셀트리온→GC녹십자 이을 주인공은…‘차기 FDA 신약’ 노리는 K-바이오
www.viva100.com
| 2023-12-21
GC녹십자의 뒤를 이을 가장 유력한 후보는 HLB가
간암
1차
치료제
로 개발 중인 표적항암
제
‘리보세라닙’이다. 표적 항체
치료제
‘리브리반트(아미반타맙)’의 병용 요법(마리포사) 임상 결과를 발표하...
HLB, FDA 중간 리뷰 후 커진 자신감…"글로벌 진출 가속화"
newstomato.com
| 2023-11-13
[뉴스토마토 홍연 기자] HLB(028300)는
간암
치료제
에 대한 FDA의 중간리뷰(Mid Cycle Review)에서 FDA가 임상이나 제출 서류 등에 대해 특별한 이슈를 글로벌 제약사인...
HLB그룹 "리보세라닙, FDA 중간리뷰 긍정적…글로벌 진출 가속화"
www.newspim.com
| 2023-11-13
[서울=뉴스핌] 배요한 기자 = HLB는 미국 식품의약국(FDA)가
간암
치료제
중간리뷰(Mid Cycle Review)에서 임상이나 제출 서류 등에 대한 특별한 이슈를 제기하지 않음에 따라, HLB...
HLB그룹, FDA 중간리뷰 이후 커진 자신감…“글로벌 진출 전략 가속화”
www.edaily.co.kr
| 2023-11-13
HLB(028300)는
간암
치료제
에 대한 FDA의 중간리뷰(Mid Cycle Review)에서 FDA가 임상이나 제출 서류 등에 대해 특별한 이슈를 제기하지 않았다고 13일 밝혔다. 이에따라 HLB...