뉴스
큐제네틱스, MFDS로부터 QG3030 임상 1상 승인
www.segye.com
| 2024-07-01
골형성 촉진
치료제
개발 기업인 주식회사 큐
제
네틱스(대표 장문석, 이하 큐
제
네틱스)는
골다공증
치료
용 신약 후보물질인 QG3030으로 지난 12일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 큐
제
네틱스가 개발 ...
[암젠코리아, 신수희 신임 대표이사 선임
biz.heraldcorp.com
| 2024-06-19
그 이전에는 한국노바티스 항암
제
부문 총괄로서 혁신
치료제
의 환자 접근성 강화에 주력하고, 인재 개발과 조직 변화를 주도해 높은 성장률을 달성했다. 이 밖에도 한국아스트라
제
네카와 사노피-아벤티스 코...
셀트리온,
골다공증
치료제
바이오시밀러 국내 품목허가 신청
www.viva100.com
| 2023-12-29
셀트리온은 식품의약품안전처에
골다공증
치료제
‘프롤리아-엑스지바(성분명: 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.셀트리온은 CT-P41의
골다공증
치료제...
[셀트리온,
골다공증
치료제
美품목허가 신청
biz.heraldcorp.com
| 2023-12-04
[셀트리온은 지난달 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에
골다공증
치료제
‘프롤리아-엑스지바’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’의 품목허가 셀트리온은 C...
셀트리온, 식약처에
골다공증
치료제
품목허가 신청… “골 질환 치료 분야 공략 초읽기”
www.donga.com
| 2023-12-29
셀트리온은 29일 식품의약품안전처에
골다공증
치료제
‘프롤리아(성분명 데노수맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’에 대한 품목허가 신청을 완료했다고 밝혔다. CT-P41이 허가를 획득하면 앞서 출시된 ...
셀트리온,
골다공증
치료제
'프롤리아' 시밀러 美 허가 신청
www.etnews.com
| 2023-12-01
셀트리온은 지난달 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에
골다공증
치료제
프롤리아-엑스지바(성분명 데노수맙)의 바이오시밀러 ‘CT-P41’ 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다. 셀트리온은 CT-...
[셀트리온,
골다공증
치료제
바이오시밀러 ‘CT-P41’ 美 품목허가 신청
biz.heraldcorp.com
| 2023-12-01
[[헤럴드경제=손인규 기자]셀트리온은 지난달 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에
골다공증
치료제
‘프롤리아-엑스지바’ 바이오시밀러 ‘CT-P41& 셀트리온은...
블로그
골다공증
이러면 낫는다 EP2) "일반인 두개골의 두 배예요" 통뼈 집안에서 찾은
골다공증
킬러
치료제
! / 이유미 세브란스병원 내분비내과
youtube
| 2023-11-22
채널에 가입하여 혜택을 누려보세요◈ https://www.youtube.com/channel/UCdp4_yTBhQmB8E339Lafzow/join ◈ 사실에 대한 믿음, ...
[백세수업]
골다공증
치료제
의 오해와 진실_김범준교수 #shorts
youtube
| 2023-08-22
콘텐츠 풀버전 영상 링크 ☞ https://youtu.be/ZdwMTSRxKOI.
[백세수업]
골다공증
치료제
의 오해와 진실
youtube
| 2023-08-22
골다공증
치료제
의 오해와 ...