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큐제네틱스 QG3030, 국내 임상 1상 승인
www.segyebiz.com
| 2024-07-01
골형성 촉진
치료제
개발
기업인 주식회사 큐
제
네틱스(대표 장문석)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터
골다공증
치료
용 신약 후보물질인 QG3030으로 임상 1상 IND 승인을 받았다고 큐
제
네틱스가
개...
큐제네틱스, QG3030 임상 1상 승인…2025년 글로벌 라이선스 아웃 목표
www.etnews.com
| 2024-07-02
골형성 촉진
치료제
개발
기업 큐
제
네틱스는
골다공증
치료
용 신약 후보물질인 QG3030으로 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상 1상 IND 승인을 받았다고 밝혔다. 큐
제
네틱스는 21년 서울바이오허...
큐제네틱스, MFDS로부터 QG3030 임상 1상 승인
www.segye.com
| 2024-07-01
골형성 촉진
치료제
개발
기업인 주식회사 큐
제
네틱스(대표 장문석, 이하 큐
제
네틱스)는
골다공증
치료
용 신약 후보물질인 QG3030으로 지난 12일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 큐
제
네틱스가
개발
...
[암젠코리아, 신수희 신임 대표이사 선임
biz.heraldcorp.com
| 2024-06-19
그 이전에는 한국노바티스 항암
제
부문 총괄로서 혁신
치료제
의 환자 접근성 강화에 주력하고, 인재
개발
과 조직 변화를 주도해 높은 성장률을 달성했다. 이 밖에도 한국아스트라
제
네카와 사노피-아벤티스 코...
(신년사)유제만 신풍제약 대표 "신약 통해 새로운 도약 이룰 것"
newstomato.com
| 2024-01-04
신풍제약은 올해 꾸준한 연구
개발
의 결과물인 뇌졸중
치료제
(SP-8203), 코로나
치료제
(피라맥스), 저용량 고혈압복합
제
, 관절염
치료제
등 신약 및 신제품 이와 함께
골다공증...
‘통합 셀트리온’ 공식 출항…매출 12조 ‘종합 헬스케어 기업’ 뱃고동
www.viva100.com
| 2023-12-28
골다공증
치료제
‘프롤리아’ 바이오시밀러 ‘CT-P41’는 임상을 마치고 FDA에 품목허가 신청을 완료했으며 다발성경화
증
치료제
‘오크레브스’ 바이오시밀러 ‘CT-P53’은 글로벌 등과 마이크로바이...
막 오른 8조 ‘프롤리아’ 바이오시밀러 시장…K-바이오,
개발
경쟁 ‘불꽃’
www.viva100.com
| 2023-12-06
2025년 특허 만료를 앞두고 있는
골다공증
치료제
‘프롤리아(데노수맙)’ 바이오시밀러를
개발
하기 위한 국내 제약·바이오 기업의 발걸음이 분주해지고 있다. 관련 업계에 따르면, 프롤리아는 다국적 제...