뉴스
진단 막막 희귀질환…‘전장유전체’ 분석 통해 새 전기 마련 기대
zdnet.co.kr
| 2024-06-16
영국의 ‘100K 게놈 프로젝트’나 ‘
신생아
게놈 스크리닝’을 통한 조기진단 노력, 일본의 ‘희귀
질환
이니셔티브(IRUD)’, 미국의 ‘미진단자 네트워크’ 등이 대표적이다. 이에 따라 환자는 결절성...
[인사] 을지재단
zdnet.co.kr
| 2024-06-27
과장 겸 내과 호흡기분과장 ▲진정연 심혈관센터장 겸 내과 심장분과장 ▲김동욱 혈액암센터장 겸 내과 혈액분과장 ▲김내유 내과 종양분과장 ▲손창남 내과 류마티스분과장 ▲김지일 하지
질환
센터장 소장 ▲유대...
[‘주사 한방에 1300만원’...통증보다 더 고통스러운 고가 치료제
biz.heraldcorp.com
| 2023-10-17
건강보험 적용에 사활을 걸고 있는 환자와 가족들이다. 17일 질병관리청에 따르면 CAPS는 가족성 한랭 자가염증증후군(FCAS), 머클-웰 증후군(MWS),
신생아
발생 다기관 염증
질환
(NOMID...
[“‘주사 한방에 1300만원” 비싼 약값에 애끓는 가족들, 무슨 사연이
biz.heraldcorp.com
| 2023-10-05
질병관리청에 따르면 CAPS는 가족성 한랭 자가염증증후군(FCAS), 머클-웰 증후군(MWS),
신생아
발생 다기관 염증
질환
(NOMID), 만성 영아 신경
피부
티몬 "거대모반증 다은이에게 도움의 손길을"…소셜 기부 캠페인
www.viva100.com
| 2023-08-22
신생아
약 2만명 중 1명꼴로 발견되는 희귀 난치
질환
으로, 모반의 크기가 클수록 악성 흑색종으로 발전할 수 있어 수술과 지속적인 치료가 필요하다. 점이 없는
피부
에 확장기를 넣어
피부
를 늘린 후 ...