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GC녹십자, ‘15세 전후 사망’ 희귀질환 신약 美 패스트트랙 지정
www.donga.com
| 2024-06-10
산필리포증후군(A형)은
유전
자 결함으로 체내에 헤파란황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상을 유발하는 희귀
유전
질환
이다. 대부분 환자가 심각한 뇌손상으로 15세 전후로 사망하는...
GC녹십자, ‘산필리포증후군 치료제’ 美 FDA 패스트트랙 지정 획득
www.viva100.com
| 2024-06-10
약물에 대한 임상 1상 시험 계획서(IND)를 승인 받은데 이어 이번에 패스트트랙 지정을 받음으로써 신약 개발에 한층 속도가 붙을 것으로 회사 측은 보고 있다.산필리포증후군(A형)은
유전
자 결함으로...
K-바이오, 희귀질환 치료제 개발 '착착'
newstomato.com
| 2024-06-07
희귀
질환
에 대한 정의는 국가마다 조금씩 다릅니다. 미국은 환자 수 20만명 미만인
질환
을, 유럽은 1만명당 5명 미만의 유병률을 기준으로 희귀
질환
을 정합니다. 현재 허가받은 효소대체요법...
[GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA 패스트트랙 지정
biz.heraldcorp.com
| 2024-06-10
산필리포증후군(A형)은
유전
자 결함으로 체내에 헤파란 황산염(Heparan sulfate)이 축적돼 점진적인 손상을 유발, 심각한 뇌손상으로 15세를 전후해 사망에 이르게 되는 희귀
유전
질환
이다.
[비바100] "인간 유전자 가진 생쥐로 암 정복 앞당길 것"
www.viva100.com
| 2024-05-20
원하는 형태로 변형하는 기술서비스를 통해 면역항암제 개발에 혁신을 가져오고 있으며,
유전
자 가위를 이용하여 동물
유전
자를 삭제하거나 삽입함으로써 실험동물의
유전
체를 자유자재로 조작할 이는 생쥐
유전...
[비바 2080] 난청… 조기 발견과 조기 치료 필수
www.viva100.com
| 2024-05-17
난청(難聽)은 신생아의 약 1%, 70세는 25% 가량이 경험하는 비교적 흔한
질환
이다. 하지만 이제는 보청기와 인공와우이 눈부시게 발전해 ‘극복 가능한’
질환
이 되었다. “청소년 10명 중 한 명...
IBM "AI 최적화 스토리지로 기업 AI 도입 지원할 것"
www.viva100.com
| 2024-06-04
최근 AI 기반 희귀
질환
진단 스타트업 쓰리빌리언은
유전
체 분석 및 대용량 데이터를 아카이빙하기 위해 IBM SSS로 인프라를 구축했다.
유전
체 데이터 분석 및 고객 선정 데이터를 고성능 스토리지(...