뉴스
'블록버스터 발판' FDA 승인 K신약 다음 타자 누구
newstomato.com
| 2023-12-26
HLB의 미국 자회사 엘레바는 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을
간암
1차치료제로 FDA에
신약
허가신청(NDA)을 한 상태로 내년 5월 중에 최종 결과가 나올 예정입니다. 모든
간암
환자에게서 통계...
셀트리온→GC녹십자 이을 주인공은…‘차기 FDA 신약’ 노리는 K-바이오
www.viva100.com
| 2023-12-21
GC녹십자의 뒤를 이을 가장 유력한 후보는 HLB가
간암
1차 치료제로 개발 중인 표적항암제 ‘리보세라닙’이다. 유한양행의 폐암
신약
‘렉라자(레이저티닙)’도 FDA 허가가 기대되는
신약
이다.
HLB, 신약허가 후 적응증 빠르게 늘리는 '글로벌 성장모델' 따른다
www.newspim.com
| 2023-12-12
[서울=뉴스핌] 이영기 기자 = HLB는
간암
신약
'리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법에 대한 미국 본심사가 순항하며 허가 가능성이 커지고 있는 가운데 두 약물을 병용으로 진행된 비인두암 통상 한 개의...
HLB, 신약허가 후 적응증 늘리는 ‘글로벌 성장모델’ 따른다
www.edaily.co.kr
| 2023-12-12
HLB(028300)의
간암
신약
‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법에 대한 미국 본심사가 순항하며 허가 가능성이 커지고 있는 가운데, 두 약물을 병용으로 진행된 비인두암, 비소세포폐암 등 여러 암종에...
HLB ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 병용요법, 폐암서도 폭넓은 범용성 재입증
www.edaily.co.kr
| 2023-12-18
HLB(028300)는
간암
신약
에 대한 미국 FDA의 본심사 절차가 순항중인 가운데 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 폐암 분야에서도 뛰어난 유효성을 입증하며 다양한 적응증에 대한
HLB, '리보세라닙·캄렐리주맙' 병용요법 폐암서도 유효성 입증
www.newspim.com
| 2023-12-18
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= HLB의
간암
신약
에 대한 미국 FDA의 본심사 절차가 순항중인 가운데, 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법이 폐암 분야에서도 뛰어난 유효성을 입증하며, 다양한
HLB, 미국 36개주에서 의약품 판매 준비 완료
www.newspim.com
| 2023-12-08
[서울=뉴스핌] 이영기 기자 =HLB는 자사의
간암
신약
에 대한 미국 FDA의 본심사가 순항하는 가운데, 자회사 엘레바가 미국 36개 주에서 의약품 판매 준비를 마치며 허가 후 3개월안에