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뉴스
바이오시밀러
업계 '먹구름'
www.edaily.co.kr
| 2024-01-09
아일리아HD가 경쟁약물인 스위스 로슈 바비스모와 경쟁하는 동시에 저용량 버전의 아일리아
바이오
시
밀러 개발사를 멀찍이 따돌릴 수 있을 것다는 분석이다.
동아ST "스텔라라
바이오시밀러,
美 FDA 품목허가 신청"
www.viva100.com
| 2024-01-05
동아ST는 파트너사인 인타스의 자회사 어코드
바이오
파마가 미국 식품의약청(FDA)에 ‘스텔라라’
바이오
시
밀러(
바이오
의약품 복제약) ‘DMB-3115’의 품목허가 신청을 완료했다고 5일 인타스는 어코...
[동아ST, 스텔라라
바이오시밀러
美 품목허가 신청
biz.heraldcorp.com
| 2024-01-05
[[헤럴드경제=손인규 기자]동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 인타스 자회사 어코드
바이오
파마(Accord Biopharma)가 미국 식품의약국(FDA)에 스텔라라 바이오시밀러 &lsquo 전 세계...
[임상 업데이트] 동아ST, 스텔라라
바이오시밀러
FDA 품목허가 신청
www.edaily.co.kr
| 2024-01-06
한 주(1월 2일~1월 5일) 국내 제약·
바이오
업계에서 주목받은 임상이다.동아ST 본사. (FDA)에 스텔라라(성분명 우스테키누맙)
바이오
시
밀러 ‘DMB-3115’의 품목허...
동아에스티, 스텔라라
바이오시밀러
FDA 품목허가 신청 완료
www.etnews.com
| 2024-01-05
동아에스티는 다국적 제약사 인타스의 자회사 어코드
바이오
파마가 미국 식품의약국(FDA)에 스텔라라(우스테키누맙)
바이오
시
밀러 ‘DMB-3115’ 품목허가 신청을 완료했다고 5일 밝혔다
옵투스제약-삼천당제약, 황반변성 치료제(아일리아
바이오시밀러)
'SCD411' 한국 시장 판매권 취득
www.etnews.com
| 2023-12-28
옵투스제약은 지난 26일 삼천당제약과 황반변성 치료제인 아일리아
바이오
시
밀러 ‘SCD411’의 한국 시장에서 공동 판매 계약을 체결했다고 발표했다.
셀트리온, 코센틱스
바이오시밀러
‘CT-P55’ 임상 1상 IND 日 승인
www.edaily.co.kr
| 2023-12-18
셀트리온(068270)은 일본 의약품의료기기종합기구(PDMA)로부터 건선 치료제인 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다.셀트리온 CI (사진...
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