뉴스
셀트리온,
졸레어
바이오시밀러
‘CT-P39’ 캐나다 품목허가 신청
www.edaily.co.kr
| 2023-12-27
셀
트
리온(068270)은 최근 캐나다 보건부(Health Canada)에 ‘졸레어’(성분명 오말리주맙) 바이오시
밀러
‘CT-P39’의 품목허가 신청을 완료했다고 27일 밝혔다.
셀
트리온은
셀트리온,
골다공증 치료제
바이오시밀러
국내 품목허가 신청
www.viva100.com
| 2023-12-29
셀
트리온은 식품의약품안전처에 골다공증 치료제 ‘프롤리아-엑스지바(성분명: 데노수맙)’ 바이오시
밀러
‘CT-P41’의 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.
셀
트리온은 CT-P41의 지난해 아이큐비...
셀트리온,
‘악템라
바이오시밀러
’ 3상서 유효·안전성 확인
www.viva100.com
| 2023-12-15
셀
트리온이 류머티즘 관절염 치료제의 바이
오
시
밀러
(바이오 복제약) 임상 3상 결과를 발표했다.
셀
트리온은 15일 류머티즘 관절염 치료제 ‘악템라’(성분명 토실리주맙)의 바이
오
시
밀러
측은 설명...
셀트리온,
바이오시밀러
새 파이프라인 日 임상 1상 승인
www.newspim.com
| 2023-12-18
[서울=뉴스핌] 방보경 기자 =
셀
트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PDMA)로부터 건선 치료제인 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시
밀러
'CT-P55'의 1상 임상시험계획(IND CT-P55...
셀트리온
“건선
바이오시밀러,
日서 임상 1상 계획 승인”
www.etnews.com
| 2023-12-18
셀
트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에서 건선 치료제인 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시
밀러
‘CT-P55’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. CT-P55는 ...
셀트리온,
알레르기 치료
바이오시밀러
‘CT-P39’ 캐나다 품목허가 신청
www.viva100.com
| 2023-12-27
최근에는 프린스 에드워드 아일랜드 주(州)가 캐나다 13개 주 가운데 열한 번째로 바이
오
시
밀러
전환 정책을 시행하겠다고 발표하는 등 바이
오
시
밀러
처방을 장려하는 환경이 적극 조성되고 있어 지속적인 ...
[특징주]셀트리온, 악템라
바이오시밀러
3상 유효성 확인에 4%↑
www.edaily.co.kr
| 2023-12-18
셀
트리온이 류마티스 관절염 치료제인 악템라 바이
오
시
밀러
‘CT-P47’의 글로벌 임상 결과에서 유효성과 안전성을 확인하면서 강세다.18일 마켓포인트에 따르면 오전 9시13분
셀
트리
온
(068270)...