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삼성제약, 알츠하이머병 치료제 GV1001 3상 IND 변경 신청
www.newspim.com
| 2024-01-08
[서울=뉴스핌] 이나영 기자=
삼성
제약은 지난 5일 식품의약품안전처(식약처)에 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상
임상
시험
계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 8일 밝혔다. 변경된
임상
시험...
[토마토레터 제334호] 이재명 대표가 피습을 당하고도 비판받는 이유
newstomato.com
| 2024-01-09
단순 생산이 아니라 위탁 개발, 즉 연구개발,
임상
, 생산까지 전 과정을 위탁주문받아 개발하고 생산하는 방식. 증설 후
시험
가동을 거쳐 본격 생산에 돌입하는 것.
삼성제약 ‘GV1001’ 상용화 속도↑
www.edaily.co.kr
| 2024-01-10
일단 알츠하이머병
임상
3상
시험
계획(IND)을 변경해
임상
기간을 단축, 상용화 시기를 앞당길 것이라는 게 회사 측의 포부다. 또 췌장암
임상
3상과 달리 환자 모집 속도를 높이기 위한 계획도 수...
삼바·셀트 연초부터 들썩…올해 다시 '바이오'
newstomato.com
| 2024-01-10
CDMO는 위탁 개발, 즉 연구개발,
임상
, 생산까지 전 과정을 위탁 주문받아 개발하고 생산하는 방식입니다. 램프업은 공장, 설비를 설치한 이후
시험
가동을 거쳐 대량 생산을 시작하는 것을 뜻합니다....
삼성제약, 알츠하이머 치료제 GV1001 국내 3상 IND 변경
www.edaily.co.kr
| 2024-01-08
삼성
제약(001360)은 지난 5일 식품의약품안전처(이하 식약처)에 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상
임상
시험
계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 8일 밝혔다.변경된
임상
시험
계획은 중등도...
[삼성바이오에피스, 아일리아 바이오시밀러
임상
‘업무정지’
biz.heraldcorp.com
| 2023-12-18
[[헤럴드경제=고재우 기자] 식품의약품안전처(식약처)는
삼성
바이오에피스의 SB15(성분명 애플리버셉트)와 아일리아간
임상
시험
에 대해 업무정지 1개월 15일 처분을 내렸다고 18일 밝혔다 이에 대해 ...
[IB토마토](헬로2024)코로나 매직 끝난 제약·바이오…'ADC·비만약' 조준
newstomato.com
| 2024-01-02
이에 셀트리온(068270), 동아에스티(170900), 종근당(185750),
삼성
바이오로직스(207940) 등도 ADC 신약 개발에 도전 중이다. 한미약품(128940)은 당뇨병 치료제인 에페글...