뉴스
바이오젠 “희귀유전병 치료제 스핀라자, 국내 보험적용 확대”
www.etnews.com
| 2023-11-02
한
병
에 9200만원인 고가 희귀
유전
질환
치료
제 ‘스핀라자’의 보험급여 기준이 확대됐다. 최초
치료
시 4
병
을 2달 동안 맞고 이후 4개월에 한 번 유지 용량으로 맞아야 해 비용 부담이 큰 의약품인...
[특징주]스톤브릿지벤처스, 삼성
유전병
치료제 기업 직접 투자...공동 투자사 부각 ‘강세’
www.edaily.co.kr
| 2023-11-14
샤르코마이투스(CMT)
치료
제 기업에 삼성이 직접 투자한 기업으로 알려진 영향으로 풀이된다. 14일 9시 38분 스톤브릿지벤처스는 전일 대비 4.31% 상승한 3995원에 거래 중이다.지난
[아프리카 식량난 해결 앞장…과학기술 유공자 4인 선정
biz.heraldcorp.com
| 2023-12-29
화학·의약학·공학의 학제적·국제적 연구를 통해 생체고분자·약물전달·
유전
자
치료
라는 독창적인 연구분야를 개척했다. 또 바이오제약 벤처를 창...
[“韓 중공업 산업화 설계·아프리카 식량난 해결”…4인의 과학자 ‘과학기술유공자’ 선정
biz.heraldcorp.com
| 2023-12-29
고(故) 김성완 미국 유타대학교 교수는 약물전달 분야의 세계적 바이오 의약학자로, 화학, 의약학, 공학의 학제적 및 국제적 연구로 생체고분자·약물전달·
유전
자
치료
라는 또 바이...
美 FDA, 세계 첫 유전자편집 치료제 사용 승인
www.donga.com
| 2023-12-09
미 FDA는 이날 단일 돌연변이
유전
자로 인한 쇠약성 혈액 질환인 낫형세포
병
(sickle cell disease)과 관련해 첫
유전
자 편집
치료
제인 카스게비(Casgevy)의 사용을 승인했다.낫형세...
종근당, 신약 기술 수출… 노바티스에 1.7조 규모
www.donga.com
| 2023-11-07
종근당은 이 물질을
유전병
인 ‘샤르코 마리 투스
병
’
치료
제로 개발하고 있다.
유전
자 이상으로 운동기능과 감각기능이 줄어드는 희귀질환으로 아직 개발된
치료
제가 없다.
종근당 “노바티스와 1조7천억 규모 신약 기술이전 계약”
www.hani.co.kr
| 2023-11-06
국내 제약사 종근당이 글로벌 제약사 노바티스에 희귀난치성
유전병
(사르코-마리-투스
병
)
치료
제로 개발 중이던 신약 후보 물질(CKD-510)을 기술 이전하는 계약을 했다고 6일 밝혔다
블로그
'인간 게놈' 보물창고 열렸다…난치
병
치료
길 열려 | 과학뉴스 23.12.4
youtube
| 2023-12-04
[앵커] 인간
유전
자 정보를 전부 밝혀내면 희귀
유전병
이나 난치
병
의 근본적인 원인을 밝히고
치료
방법을 얻어낼 가능성이 훨씬 ...