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- FDA - PDUFA (Prescription Drug User Fee Act, 처방의약품 사용자 수수료 법) PDUFA(Prescription Drug User Fee Act, 처방의약품 사용자 수수료 법)는 미국 식품의약국(FDA)이 신약을 심사할 때, 그 심사를 요청하는 '신청자(제약회사 PDUFA의 도입 배경과 수수료의 역할 1992년 PDUFA가 도입되기 전에는 FDA의 인력과 예산이 부족해 신약 하나를 심사하는 데 보통 2년(약 21~29개월) 이상이 걸리는 병목
- [ 여성 메디파크병원 ] 마운자로(mounjaro) 비만 치료제 처방 가능 마운자로 비만 치료제 도입! " 혈당과 체중 관리를 동시에 ! " MOUNJARO ! ※ 여성메디파크병원에서 전문 의료진과 상담 후 처방 가능합니다. FDA 승인을 받은 마운자로! 당뇨, 비만 치료제로 여성메디파크병원에서 체중감량에 도전해 보세요! 마운자로, 이런 분들께 추천!
- 4말5초 투자 아이디어 (SK바이오팜, 라파스, 앱클론, 큐로셀, 비올 주가) 제 물린 종목 털고 남기려 했던 포스팅인데 CMG제약 개량신약 FDA 허가, HK이노엔 FDA 허가용 임상 3상 발표 다 터지는 걸 보니 제 거 털길 기다리다가 투자 아이디어 포스팅 실적 외에도, 자기들이 구축한 미국 직판 체계에 얹을 신제품 도입 작업도 조.......
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