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HLB "자회사 이뮤노믹, 항암백신 임상 1상 시작"
이뮤노믹은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 임상기관 가동과 환자 선별 등록 절차를 거쳐 투약 단계에 진입했다.
www.newspim.com · 2026.07.20
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빌릭스, KDDF 임상 과제 선정...급성신장손상 치료제 2상 예산 지원
001N'이 국가신약개발사업단(KDDF) 주관 2026년도 제1차 국가신약개발사업 임상과제에 선정됐다고 2일 밝혔다.빌릭스는 향후 2년간 임상 2a상 유효성 확인과 2b상 미국 식품의약국(FDA ) 임상시험계획서(IND) 승인을 위한 연구를 지원받게 된다....
www.edaily.co.kr · 2026.07.02
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인벤테라, KDDF 글로벌 RA 지원사업 선정...글로벌 사업화 속도
나노의약품 플랫폼 기업 인벤테라(0007J0)가 차세대 자기공명췌담관조영술(MRCP) 조영제 'INV-003'를 앞세워 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인과 글로벌
www.edaily.co.kr · 2026.07.01
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LG화학, 변이 고형암 신약 후보물질 美FDA 임상 1·2상 승인
LG화학(051910)이 현재까지 상용화 치료제가 없는 특정 유전자 변이 고형암 치료제 개발에 본격 착수한다.LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 LG00313112의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.LG00313112는 LG화학이 지난 4월 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medi...
www.edaily.co.kr · 2026.06.30
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빌릭스, 급성신장손상 치료제 KDDF 임상과제 선정
빌릭스는 향후 2년간 임상 2a상 유효성 확인과 2b상 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 승인을 위한 연구를 지원받게 된다.
www.etnews.com · 2026.07.02
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LG화학, TP53 변이 표적 항암신약 美 임상 1/2상 승인
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다
www.newspim.com · 2026.06.29
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LG화학, 변이 고형암 신약 美 임상 승인
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.
www.etnews.com · 2026.06.30
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LG화학 생명과학본부, 미개척 항암 분야 도전장
결과적으로 상용화에 성공해 새로운 옵션을 제공할 수 있을지 주목된다.1일 이 회사에 따르면, LG화학은 미국 항암사업을 담당하는 아베오를 통해 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다.LG00313112는 TP53 Y220C 변이를 공략하며 해당 변이에 의해 구조적으로 불안정해진 p53 단백질을
www.shinailbo.co.kr · 2026.06.30
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[듣는뉴스/알아BIO] 미국, 임상 문턱 낮춘다…K-바이오 수혜 볼까
미국이 글로벌 신약 개발 주도권을 지키기 위해 세계 최대 규모인 자국 의약품 시장의 임상시험계획승인(IND) 절차를 대폭 단축하기로 결정했습니다. 미 식품의약국(FDA)의 임상 승인 문턱이 낮아짐에 따라, 미국이라는 초거대 시장 진출을 노리는 국...
www.yonhapnewstv.co.kr · 2026.06.13
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LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적”
LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.
www.donga.com · 2026.06.30
