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- [KoBIA Brief] 글로벌 초기 임상 주도권 경쟁 심화: 식약처의 전주기 밀착 규제지원 ✒️ (사)한국바이오의약품협회 [KoBIA Brief] 글로벌 초기 임상 주도권 경쟁 심화: 식약처의 전주기 밀착 규제지원 ✅ (사)한국바이오의약품협회에서는 '글로벌 초기 임상 주도권
- [KoBIA Brief] 엑소좀, 작지만 강한 전달체. 신약개발의 새로운 시대를 열다 ✒️ (사) 한국바이오의약품협회 [KoBIA Brief] 엑소좀, 작지만 강한 전달체.
- [KoBIA Brief] 일본 PMDA, 단클론항체 일반독성평가 시 WoE 활용 방향 제시 ✒️ (사)한국바이오의약품협회 [KoBIA Brief] 일본 PMDA, #단클론항체 #일반독성평가 시 #WoE 활용 방향 제시 ✅ (사)한국바이오의약품협회에서는 '일본 PMDA,
- [KoBIA Brief] 2026-2032 글로벌 제약바이오 산업 전망: 빅 드럭(Big drugs) 시대 ✒️ (사) 한국바이오의약품협회 [KoBIA Brief] 2026-2032 글로벌 제약바이오 산업 전망: 빅 드럭(Big drugs) 시대 ✅ (사) 한국바이오의약품협회에서는 '2026
- [KoBIA Brief] FDA, #유전자치료제 개발 시 사전 지식 활용 가이드라인 초안 발표 ✒️ (사) 한국바이오의약품협회 [KoBIA Brief] FDA, #유전자치료제 개발 시 사전 지식 활용 가이드라인 초안 발표 ✅ (사) 한국바이오의약품협회에서는 'FDA, 유전자치료제
- 살아있는 규제 만든다…KoBIA, 첨단바이오 가이드라인 개발 착수 한국바이오의약품협회가 첨단바이오의약품 분야 가이드라인 개발 사업을 위한 산·학·연 전문가 집단을 구성했다. 협회는 올해 10월까지 생물학적제제·유전자재조합의약품·세포유전자치료제 분야 가이드라인 제·개정을 추진할 계획이다. 이정석 한국바이오의약품협회장은 12일 오전 11시 서울 강남구 한
- 휴메인 월드 포 애니멀즈, KoBIA, AFSA 주최) 휴메인 월드 포 애니멀즈, KoBIA, AFSA 주최) 2025년 3월 20일, KOBIA 주관으로 진행된 recombinant factor C (rFC) 웨비나가 성공적으로 마무리되었습니다
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