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• 대한임상병리사협회 협회 소개, 임상병리사 정보, 보수교육, 에듀센터, 학술대회, 학회지 안내. kamt.or.kr
• 정산 임상신경센터 보톡스클리닉 전북대학교병원 신경과, 보톡스, 두통, 안검경련, 안면경련, 사경, 진전 치료정보 제공. js-botox.com
• 고려대학교 구로병원 의료기기임상시험센터 임상시험, 피험자 모집, IRB, 시설, 채용 안내. guro.kumc.or.kr/department/treatDeptDesc01.do?DP_CODE=GRCTC
• 한국임상심리학회 임상 심리학 소개, 정신보건 심리사 자격증 정보 제공. kcp.or.kr
• 이화여자대학교 임상보건과학대학원 학과, 교수, 학사 정보 소개. home.ewha.ac.kr/~gschs21
• 한국언어청각 임상학회 언어병리학회, 간행물 및 학회지 논문투고 안내, 소식지 수록. kasa1986.or.kr
• 한국임상시험포털 국민과 환자 그리고 임상시험 종사자등 전문가가 필요로 하는 임상시험관련 정보를 제공 koreaclinicaltrials.org

뉴스

• 현대바이오, SFTS 치료제 개발 추진…내년 5월 임상 2상 개시 목표 주로 바이러스를 보유한 참진드기에 물려 감염되는 중증열성혈소판감소증후군(SFTS) 치료제 개발을 위한 국내 임상 시험이 추진된다. 국내 임상 2상에 진입하기 위한 전략을 발표했다.SFTS는 고열과 혈소판 감소 등을 일으키는 바이러스 감염병으로, 중증 환자는 다장기부전으로 사망할 수 있다. www.donga.com · 2026.10.13
• 오름테라퓨틱, BMS에 기술이전한 'ORM-6151' 임상 중단 오름테라퓨틱이 BMS에 기술이전한 CD33 표적 GSPT1 분해제 'ORM-6151'의 임상 개발 중단에 따라 자산양수도 계약이 종료됐다. 오름테라퓨틱은 BMS가 ORM-6151의 임상 개발을 중단하기로 결정하고 이에 따라 자산양수도 계약이 종료됐다고 17일 공시했다. www.etnews.com · 2026.09.18
• 지아이이노베이션 ‘GI-301’ 이달 日 임상 2상 첫 환자 투약 지아이이노베이션(358570)의 알레르기 신약후보물질 ‘GI-301’(레시게르셉트)의 일본 임상 2상이 본격화된다. 이뤄지면 지아이이노베이션은 일본 파트너사 마루호(Maruho)로부터 개발 마일스톤을 수령하게 된다.지아이이노베이션은 지난 2023년 일본 마루호에 기술이전한 GI-301의 일본 임상 www.edaily.co.kr · 2026.10.06
• 식약처 "미프진, 한국인 별도 임상 계획은 없어" 식품의약품안전처가 임신중지 약물인 '미프진'의 국내 도입 과정에서 별도의 가교 임상시험을 진행하지... 오 처장은 "미프진은 1988년부터 100여개국 정도에서 아시아, 유럽, 미국 등 다양한 인종에서 사용됐다"며... www.newsis.com · 2026.09.17
• JW중외제약, 유럽당뇨병학회서 '엠파가드' 임상 3상 발표…3제 요법 유효성 입증 JW중외제약은 최근 열린 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 제2형 당뇨병 치료제 복합신약 '엠파가드(성분명 아나글립틴·엠파글리플로진)'의 임상 3상 결과를 발표했다고 이번 임상 3상은 기존 메트포르민과 엠파글리플로진 병용(2제 요법)으로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 국내 26개 병원에서 24주간 진행됐다. www.etnews.com · 2026.10.06
• 젬백스, MDS 2026서 PSP 임상 및 추가 분석 결과 발표 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 젬백스앤카엘이 진행성핵상마비(PSP) 치료제 GV1001의 72주 임상시험 결과를 국제 학회에서 공개했다. 6일 젬백스는 서울 코엑스에서 개최 중인 '2026 국제 파킨슨병 및 이상운동질환 학회(MDS 2026)'에서 GV1001의 72주 안전성 및 유효성 www.newspim.com · 2026.10.05
• 셀트리온 '짐펜트라' 고용량 투여 임상 4상 착수 셀트리온은 '짐펜트라(미국 제품명 램시마SC , 성분명 인플릭시맙)'의 고용량 240㎎ 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 www.etnews.com · 2026.09.15
• 유한양행 "폐암 신약 임상 현황, 국제학회 발표" [서울=뉴시스]이소헌 기자 = 유한양행이 폐암 치료 신약 후보물질의 임상 1·2상의 현황과 향후 계획 등을 국제 학회에서 발표했다. 유한양행은 회사가 개발 중인 경구용 HER2 표적치료 후보물질 'YH42946'의 임상 1·2상 최초 인체 투여 연구 디자인 및 진행 현황을 서울 강남구 코엑스에서 열리는 '2026 www.newsis.com · 2026.09.14
• 유한양행 ‘포스트 렉라자’ 해외 임상 6곳→2곳…美 허가 전략 영향은 한국·미국·호주에서 환자를 모집하는 글로벌 임상으로 시작했지만, 현재 해외에서 임상 환자를 모집 중인 기관은 미국과 호주... www.edaily.co.kr · 2026.10.08
• 와이투솔루션 "美 합작사 룩사, BIX 2026서 황반변성 임상 1/2a상 결과 발표" 설희 인턴기자= 와이투솔루션의 미국 합작법인 룩사 바이오테크놀로지가 바이오플러스-인터펙스 코리아(BIX) 2026에서 건성 황반변성 세포치료제 후보물질 'RPESC-RPE-4W'의 임상 1/2a상 결과를 발표한다. 13일 와이투솔루션에 따르면 룩사는 오는 29일 오전 11시 서울 코엑스 2층 스튜디오159에서 열리는 BIX 2026 단독 프레스 세션에서 임상 결과를 www.newspim.com · 2026.10.13

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