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동아에스티 자회사 뉴로보, NASH 치료제 美 임상 2상 IND 신청
동아에스티는 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 'DA-1241'을 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 미국 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 4일 밝혔다.
blog.naver.com · 2023.04.04
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아이씨엠 “골관절염치료제 FDA 1/2a상 IND 승인 받아”
[헬스코리아뉴스 / 이시우] 퇴행성 질환 유전자치료제를 개발하는 아이씨엠(대표이사 김대원)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘ICM-203’의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 회사측은 이번 IND 승인과 관련, “지난 9월 15일 IND 패키지를 제출한 이후, 임상 프로토콜에 대한 일부 보완 요청을 제외하고, 아이씨엠이 제출한 전임상 효능/독성 및 AAV
blog.naver.com · 2022.10.20
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[녹십자랩셀(144510)] -세포치료제 개발 시너지를 위한 합병
세포치료제 R&D-생산-영업마케팅-물류의 Full value chain을 완성 - 하반기 미국 관계사인 Artiva의 나스닥 상장, AB201(HER2 CAR-NK)의 임상 1상 FDA IND 신청, AB101의.......
blog.naver.com · 2021.07.19
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2월5일 시장 상한가 및 급등주 점검
무서운 상승 시현중 * 코이즈 역시나 이재명관련주로 엮이면서 엄청난 상승 시현중 * KB오토시스 기아차 애플카 협력 이슈에 따른 수혜 기대감 자동차 부품주 * 부광약품 코로나치료제 FDA 임상2상 IND 승인 획득 기대감에 따른 급등 * 대원미디어 자회사 대원씨아이 성장기대감, 웹소설 웹툰 성장 기대감에 따른 성장세 기대감!
blog.naver.com · 2021.02.05
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◆큐라클◆큐라클 주식◆큐라클 장외주식◆큐라클 기술특례상장◆큐라클 SOLVADYS 플랫폼 기술◆당뇨황반부종 신약 FDA 임상1상 신청◆
◆큐라클◆ ▶큐라클, 당뇨황반부종 신약 'CU06-1004' FDA 임상 1상 신청 큐라클이 당뇨황반부종 치료제 'CU06-1004' 개발을 위해 임상 1상 IND(임상시험계획서)를 미국식품의약국(FDA)에 신청했다고 밝혔다.
blog.naver.com · 2021.01.30
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[CP-T41] 셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 (골다공증 바이오시밀러) 글로벌 임상3상 IND(임상시험계획) 신청
[CP-T41] 셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 (골다공증 바이오시밀러) 글로벌 임상3상 IND 신청 제품명 : 프롤리아 개발회사 : 암젠 성분명: 데노수맙 치료분야 : 골다공증 및 암환자 골 소실 치료제 특허 만료 : (미국) 2025년 2월 매출액 : (얀센-2019년) 매출3조원 기록 임상 단계 : 임상 3상 승인계획 (신청) -> FDA 완료 목표
blog.naver.com · 2021.01.14
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길리어드, '렘데시비르' 코로나19 환자대상 3상 돌입
varAtcId=9657 미국 식품의약국, 두건의 3상 임상시험계획(IND) 승인..1000명 대상으로 3월부터 환자 모집 시작 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)는 26일 길리어드는 이를 위한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다.
blog.naver.com · 2020.02.28
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지노믹트리 "대장암 조기진단, 내년 상반기 美 임상"(2019. 5. 8, 바이오스펙테이터)
지노믹트리 "대장암 조기진단, 내년 상반기 美 임상"(2019. 5. 8, 바이오스펙테이터) 상반기 법인 설립 마무리..하반기 FDA pre-ind 미팅 진행..'
blog.naver.com · 2019.05.13
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2019.03.05 News in Regenerative Medicine
도울 '염기교정 가위' 정확성 규명_연합뉴스(19.3.5) 4.생명연, 전문연구단 개편… 5개에서 4개로_동아사이언스(19.3.4) 5.엔케이맥스, 국내최초 항암 면역세포치료제 美FDA 임상 1상 IND 승인_아시아경제(19.3.4) 6."
blog.naver.com · 2019.03.05
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아리바이오가 미국 FDA로부터 알츠하이머 신약 임상 2상 시험 최종 승인 받았습니다.
알츠하이머 치료제 IND(임상시험계획서) 승인 획득신기술 바이오 벤처기업 아리바이오가 미국 FDA(식품의약국)로부터 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 임상 2상 IND(임상시험계획서
blog.naver.com · 2018.12.27
