사이트 바로가기
뉴스
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 승인…연내 투약 GC녹십자는 코로나19 예방을 위한 메신저 리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을... mRNA 백신은 바이러스의 유전 정보가 담긴 mRNA를 활용한 백신이다.
- 대전 게임인재 43명 사흘간 '무한도전'…인디 게임 7종 완성 대전정보문화산업진흥원은 지난 7일부터 9일까지 대전콘텐츠코리아랩에서 '2026 인디(inD) 게임잼'을 열었다고 10일 밝혔다. 2026 인디(inD)
- 보로노이, 폐암 신약 캐나다 임상 신청…북미 개발 확대 표적치료제 개발업체 보로노이(310210)가 비소세포폐암(EGFR) 표적 폐암 치료제 ‘VRN11’의 글로벌 임상 1b/2상 시험을 위해 캐나다 보건부에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 (사진=보로노이)이번 IND 제출로 보로노이는 VRN11의 글로벌 임상 개발 범위를 북미로 확대하게 됐다. VRN11은 현재 호주와 홍콩에서 ...
- 파티앱젠, 첫 ADC 신약 美 'DB-1323' FDA 임상 제출… 글로벌 임상 본격화 글로벌 ADC(항체-약물 접합체) 전문기업 듀얼리티바이오로직스(Duality Biologics)와 공동 개발한 차세대 항암 신약 후보물질 ‘DB-1323’의 임상 1상 시험계획(IND )을 지난달 27일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 7일 밝혔다.파티앱젠 로고이번 IND 제출은 차세대 ADC 치료제 개발 경쟁이 이어지는 가운데 국...
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 신청…2028년 품목허가 목표 GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을 제출하고 2028년 품목허가를 목표로 개발을 진행한다고 13일 밝혔다.GC녹십자는 제출을 완료했다.회사는 연내 임상 2상 IND 승인을 받은 뒤 2027년 임상 3상 IND를 신청하고 2028년 품목허가를 신청한다는 계획이다.
- [ET특징주] 이뮨온시아, 신약 후보물질 췌장암 임상 확대… 주가 上 회사는 전날 장 마감 이후 IMC-002 임상시험계획(IND) 변경 승인을 공시했다. 이어 이날 관련 내용을 추가로 발표하면서 투자자들의 매수세가 몰린 것으로 보인다.
- 셀트리온 '짐펜트라' 고용량 투여 임상 4상 착수 셀트리온은 '짐펜트라(미국 제품명 램시마SC , 성분명 인플릭시맙)'의 고용량 240㎎ 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고
- GC녹십자, 국산 mRNA 코로나 백신 임상 2상 승인 GC녹십자는 자사 코로나19 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처 승인을 받았다고 11일 밝혔다.
- 한동훈 "제넨셀 로비, 민주당 오빠들 게이트...김승원 청문위원 포함해달라" [서울=뉴스핌] 송기욱 기자 = 한동훈 무소속 의원이 7일 김승원 법무부 장관 후보자를 둘러싼 제넨셀 코로나19 치료제 임상시험계획(IND) 승인 로비 의혹과 관련한 문자메시지를 추가
- 유바이오로직스, '알츠하이머 치료 백신' 1상 신청 유바이오로직스는 알츠하이머병 치료백신 후보물질 ‘패디백스(PADIVAX)’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다.패디백스는