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- 아피메즈, 주식 FDA 3상 완료로 시장 관심 아피메즈는 진행 중인 아피톡스(APITOX) 다발성경화증과 관련, 지난 4일 미국 FDA(식품 의약국)로부터 임상 3상 시험 (IND) 실시 허가를 받았다고 발표하였고 이미 임상 3상을
- [스몰캡 추천] 유바이오로직스, FDA에 콜레라 백신 임상 신청! 유바이오로직스가 3분기 미국 식품의약국(FDA)에 콜레라 백신 ‘유비콜 플러스’의 사전임상계획서(IND)를 제출한다. 기존 콜레라 백신은 유리 용기에 유통된다.또 유바이오로직스는 3분기 한국 식품의약품안전처(KFDA)에 국내 판매 허가 임상을 신청할 계획으로, 유럽 3상 IND 제출도 검토하고 있다
- 올릭스 주식 신약개발 3세대 기술독점 올해 코스닥 입성에 집중되고 있으며 제3세대 신약개발 플랫폼으로 인정받고 있다" ▶올릭스 자체 기술 신약개발로 기수틀례상장 기대 ▶향후 3~5년내 다수 유전자 조절 핵산 치료제 FDA 승임 및 시판 예상 ▶비대 흉터예방 신약(OLX101) 한국식품의약품안전처로 부터 IND(임상시험승인신청)승인 ▶비대 흉터예방신약 3월말 임상1상 진입 올릭스는 RNAi기반 원천특허를
- 삼진제약 (005500) 의약품 제조업 유가증권시장 회사의 연혁 다음과 같습니다. 2012.06 혁신형 제약기업 선정 (보건복지부) 2013.03 C.G.M.P 오송공장 준공 2013.09 중앙연구소 판교 테크노밸리단지 개소 2014.07 미국 FDA , 삼진제약(주) 여성용 에이즈 예방제 IND.......
- 영진약품 저점에서 시작해서! 2014/2/24 ※ 영진약품(대표이사 류병환)은 21일 글로벌 천연물 신약 프로젝트로 개발된 COPD(만성폐색성폐질환)치료제가 미국 FDA 임상 1상에서 우수한 효과가 있음을 인정 )에서 임상시험계획서(IND)를 승인 받은 후, 10개월간 임상 1상 시험을 수행한 결과 독성 및 부작용이 없고 약물의 안전성과 내.......
- ARIAD는 AP32788의 임상 개발을 시작하기 위해 FDA 정리 발표 ARIAD 제약, Inc.는 (ARIA)는 오늘 미국 식품의 약국 (FDA)이 AP32788, 티로신 키나제 억제제 (TKI)에 대한 회사의 임상 시험용 신약 (IND) 신청의 검토를
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