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뉴스

• JW중외제약, '2주1회 투여' 당뇨 신약 임상 3상 신청 JW중외제약은 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 2형 당뇨병 적응증에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.08.28
• 식약처장, '김승원 신약 청탁' 의혹에 "특혜 준 사실 없다" 전했습니다.그는 "(해당 의혹으로) 식약처 직원 여러 명이 오랫동안 수사를 받은 결과 무혐의로 처분받은 사안"이라고 강조했습니다.로비 의혹을 받는 '제넨셀'의 코로나19 치료제 임상시험계획(IND www.mbn.co.kr · 2026.09.11
• 보로노이, 폐암 치료제 VRN11 싱가포르 임상 1b/2상 승인 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 보로노이는 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적치료제 'VRN11'의 글로벌 임상 1b/2상 임상시험계획(IND)을 싱가포르 보건과학청 www.newspim.com · 2026.08.18
• 오름테라퓨틱, 급성골수성백혈병 신약 후보물질 美 임상 1상 승인 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받고 연내 첫 환자 투여에 나선다. www.etnews.com · 2026.08.23
• JW중외제약, '2주 1회' 투여 비만약 국내 3상 신청…연내 임상 돌입 JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 '보팡글루타이드(Bofanglutide)'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. www.newspim.com · 2026.08.18
• 셀트리온, 짐펜트라 240mg 고용량 임상 4상 착수…美 처방 확대 추진 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’의 240mg 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 15일 밝혔다.이번 www.donga.com · 2026.09.15
• JW중외제약, '2주 1회 주사' 비만치료제 국내 3상 돌입 JW중외제약은 비만 치료 신약 후보물질 '보팡글루타이드'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.08.18
• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 시험계획 승인…“국산 백신 자급화에 한 발짝” GC녹십자는 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.이번 www.donga.com · 2026.09.11
• 페니트리움바이오, 항암제 ‘페니트리움’ '미국 FDA 임상 2a상 직행' )의 미국 임상에 진입하며 난치성 고형암 치료제 개발에 속도를 낸다.페니트리움바이오는 재발성 또는 불응성 진행성 고형암 환자를 대상으로 페니트리움의 미국 임상 2a상 임상시험계획(IND www.edaily.co.kr · 2026.08.05
• 프롬바이오, ADSC 기반 탈모 세포치료제 GLP 일반독성시험 완료 회사는 관련 시험과 제조 품질 연구를 거쳐 2027년 임상시험계획(IND)을 신청하는 것을 목표로 개발을 추진할 예정이다. 이번 치료제는 ... www.newspim.com · 2026.08.11

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