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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 신청…2028년 품목허가 목표
GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을 제출하고 2028년 품목허가를 목표로 개발을 진행한다고 13일 밝혔다.GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 질병관리청 주관으로 열린 기자단 아카데미 ‘mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획’에 참석해 코로나19 mRNA 백신 개발 현황과 향후 일정을
www.donga.com · 2026.08.13
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GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 추진…2028년 허가 목표
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC녹십자가 국산 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발에 속도를 내고 있다. GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 열린 기자단 아카데미 'mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획'에 참석해 코로나19 mRNA 백신 개발 현황과 향후 계획을 공유했다고
www.newspim.com · 2026.08.13
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목암연구소, 'AI 기반 mRNA 구조체 설계' 국책과제 선정
목암생명과학연구소는 과학기술정보통신부 지원 국가연구개발사업인 '인공지능(AI) 기반 맞춤형 메신저리보핵산(mRNA) 구조체 설계 플랫폼 개발 및 실증' 과제의 주관기관으로 뽑혔다고 연구 핵심은 mRNA 의약품의 성능을 결정하는 전체 서열
www.etnews.com · 2026.07.28
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GC녹십자, 국산 코로나 mRNA 백신 임상 2상 추진
[서울=뉴스핌] 조민교 기자 = GC녹십자가 자체 개발한 코로나19 mRNA 백신의 임상 2상을 추진한다. 정부 지원을 바탕으로 임상 개발에 속도를 내 2028년까지 국산 mRNA 백신의 품목허가를 획득한다는 목표다.
www.newspim.com · 2026.07.27
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김빛내리 IBS 단장, 바이러스 '생존 전략'서 mRNA 치료제 성능 해법 규명
RNA의 수명을 늘리고 단백질 생성을 획기적으로 높이는 데 적용할 수 있어, mRNA 백신과 치료제의 성능을 높일 수 있을 것으로 기대된다.
www.etnews.com · 2026.08.13
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나이벡, LNP 한계 넘는 mRNA 전달 플랫폼 가능성 확인…최대 7일 발현
동물실험에서 간 등 비표적 조직으로의 분포를 줄이면서 림프절을 표적해 mRNA를 전달했고, 발현 기간도 최대 7일까지 유지한 것으로 나타났다.나이벡 차세대 펩타이드 기반 mRNA 약물전달
www.edaily.co.kr · 2026.08.17
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코로나 이어 독감까지…모더나, 세계 첫 mRNA 독감 백신 허가
미국 FDA가 모더나의 세계 첫 mRNA 독감 백신 ‘엠플루시바’를 승인했다. 임상 결과와 허가 과정, 기존 독감 백신과의 차이, 상용화 전망을 살펴본다.
www.donga.com · 2026.08.06
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국산 코로나 mRNA 백신 임상2상 진입…상용화 '성큼'
국산 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발이 임상 2상 단계에 진입했다. 사진=질병관리청)질병관리청 국립보건연구원은 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업(R&D)...
www.edaily.co.kr · 2026.07.24
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충북TP, 피투케이바이오 흡입형 mRNA 폐흡입제 개발 시뮬레이션 지원
충북TP 스마트제조혁신센터는 산업통상부, 한국산업단지공단, 충청북도, 청주시 지원으로 추진 중인 '충북청주 공정혁신시뮬레이션센터 운영사업'을 통해 피투케이바이오의 흡입형 mRNA-LNP 피투케이바이오는 흡입형 mRNA-LNP 폐 흡입제 개발 과정에서 분사 직후 발생하는 입자의 속도와 분사각, 방
www.etnews.com · 2026.07.23
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미생물실증지원센터-바이엘티, mRNA 의약품 개발·제조 협력 맞손
전남 화순 미생물실증지원센터(PCMO)는 바이엘티와 mRNA 의약품 개발 및 제조 분야 활성화를 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 13일 밝혔다.
www.etnews.com · 2026.07.13
