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- 미국 트라우스 파마 현재 상황 최근 긍정적인 소식 2026년 1월 TXM의 미국 IND(임상시험계획) 신청을 제출했습니다.
- 제일약품, 'SGLT-1·2 이중저해' 차세대 당뇨 신약 JP-2266 연내 3상 진입 제일약품은 연내 JP-2266의 임상 3상 시험계획(IND) 제출을 목표로 막바지 준비에 착수했다.
- 퀀텀 바이오파마, FDA 루시드-MS 2상 임상 승인..진행성 다발성경화증 치료제 개발 가속화 기사요약 퀀텀바이오파마의 '진행성 다발성경화증' 치료제 후보물질인 '루시드-MS(Lucid-21-302)'가 미국 FDA로부터 2상 신약임상시험계획(IND) 승인을 받아 본격적인 효능
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 개발 현황 공유 회사는 임상 1상 중간 결과에서 확인한 안전성과 내약성 및 면역원성을 기반으로 지난 7월 임상 2상 IND 제출을 완료했다고 전했다.......
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 개발 현황 공유 회사는 임상 1상 중간 결과에서 확인한 안전성과 내약성 및 면역원성을 기반으로 지난 7월 임상 2상 IND 제출을 완료했다고 전했다.......
- 악어에게 물린 왕도마뱀의 최후 #서식지 #외형적 특징 #끝질긴 생명력 패왕 : 상기자료(上記資料) ;원본출고 2022/06/02; 는 인도(IND) 동부(東部) West Bengal(웨스트 벵골)주(州) 남부(南部) 사즈네 칼리 야생동물 보호구역(Sajnekhali
- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 개발 박차... 연내 임상 2상 승인 목표 내년 임상 3상 IND 제출·2028년 품목허가 목표 GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 개최된 기자단 아카데미 행사인 ‘mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획’에 참석해
- 미국 FDA, 임상승인 절차 간소화 추진 미국 의회, 초기 신약개발 촉진 위해 IND 개혁 요구…호주식 임상시험 신고제 도입도 검토 [한국유통신문= 김도형 기자] 미국 의회가 신약 개발 초기 단계의 규제 부담을 줄이기 위해 해당 법안에는 FDA가 초기 신약 개발 촉진을 위해 임상시험계획 승인신청(IND) 절차를 대폭 간소화하도록 요구하.......
- 파킨슨 정복의 길이 열리고 있다! 에스바이오메딕스, 파킨슨병 진행 7.7년 되돌렸다…연내 美 FDA 3상 IND 신청 추진 https://n.news.naver.com/article/008/0005371246
- 메드팩토 - 뼈질환 치료제 'MP2021'을 시작으로 차세대 파이프라인(신약후보물질)의 임상 개발 본격화 신약으로 시장의 기대감을 되살려 기업가치 반등에 성공할 수 있을지 주목 ㄱ)메드팩토 - 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 Fc 융합 단백질 'MP2021'의 임상 1상 임상시험계획(IND