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- [관심종목] 삼천당제약 // 자사주 처분해서 600억 만든다. 공장 더 지을꺼야~~2024.06.19 바이오시밀러 유럽 9개국 독점판매권/공급계약 체결 모멘텀 지속에 급등 2024/03/25 제약/바이오 관련주 상승속 황반변성치료제(아일리아) 바이오시밀러 SCD411(Vial&PFS
- [Investor's Life] 삼천당제약 “SCD411, 유럽 9개국 독점판매권 공급계약” 상세사항은 https://blog.naver.com/kangreung59 [이데일리 이정현 기자] #삼천당제약(000250)은 #황반변성치료제 #바이오시밀러 SCD411(Vial&PFS
- (폐암) 타그리소+시스플라틴+알림타 병용 임상 3상 긴급결과 발표 긴급회신으로 발표되었습니다 기존 타그리소 단독요법에서 반응률 77%정도 항암내성 유지기간인 PFS는 18.5개월정도엿는것에 비해 FLAURA2 : 타그리소+알림타+시스플라틴 병용에서 PFS
- GSK ⁚ MSD, 1차라인 자궁내막암 치료 격돌 연구의 1차 최종목표는 RECIST v1.1에서 정의한 무진행 생존(PFS)과 전.......
- 메디톡스 감염병 예방법 무산(연기) 관련 미국 분쟁시 퀸엠마뉴엘이 공짜로 소송해주는것도 팩트 단기적인 호재로는 MT10109L 아랍 완제공장 착공 (국내에서 DS 공정진행 후 API를 한국에서 보내서 아랍에서 완제(바이알,PFS
- 표적치료제 Study[3, 차세대 TKI] - 2022.07.23. 개발 중 '타그리소'와 동일하게 EGFR T790M 변이 환자 대상으로 치료제 개발 중이고, 1차 치료제로 확대하여 임상 중 -> 단독 임상 1, 2상에서 ORR 58.9%, PFS
- 아스트라제네카의 비소세포폐암 1차 치료제 소식 아스트라제네카는 지난 10월 28일(현지시간) '임핀지' 병용요법 임상3상(POSEIDON)에서 표준 치료법인 화학요법 대비 주요 효능평가 지표인 무진행 생존기간(PFS)을 개선시켜
- 중입자 치료 5년생존율 42% 생존율 42%, 2년 무질병진행 100% 임상결과 나머지 2개의 임상중 1개의 임상은 5년생존율통계 not indication 으로 통계 없음 단 2년생존율 85%, 1년 무질병진행(PFS
- 췌장암 새로운 임상 실패 vismodegib(비스모데깁) 임상 2상 결과 임상기관 : 존스홉킨스 의대 71명의 췌장암 환자 등록 반응률(ORR) : 40% 완전관해 : 1명 부분관해 : 26명(38.8%) 무진행질병기간(PFS ) : 5.42개월 생존기간 : 9.79개월 잼시타빈 + 아브락산과 비교 ORR : 19% ~ 23% PFS : 5.5개월 OS : 8.7개월 기존 잼시타빈+아브락산에 비해 반응률은
- 폐암항암요법제 '키투루다' 항암화학요법에만 의존해야했던 '편평 비소세포폐암'에서 무진행 생존기간(PFS)과 생존기간(OS)의 향상을 입증한 것.