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- 에이비엘바이오 ‘지바스토미그’, 미국 FDA 패스트트랙 지정 FDA의 패스트트랙은 생명을 위협.......
- 천호 써마지 가격보다 중요한 것은 피부 본연의 힘을 깨우는 선택 한국 식약처와 미국 FDA의 허가를 모두 받았다는 점이 눈에 띄죠. 20여 년간 쌓인 방대한 임상 데이터는 이 시술이 얼마나 신뢰할 만한지 잘 보여줍니다.
- 제이피아이헬스케어, 디지털 엑스레이 'DRE Duo' FDA 승인 (이헬스통신) 디지털 엑스레이 'DRE Duo' FDA 승인 강찬우 기자ehealth@e-healthnews.com 제이피아이헬스케어는 최근 자사 디지털 엑스레이 시스템 'DRE Duo'가 미국 FDA의
- [이슈브리핑] 미국 FDA, 20여년만에 신규 선스크린 원료 허가 . - 이날 미국 식품의약국(FDA)은 베모트리지놀(bemotrizinol)을 자외선 차단제 유효 성분 목록에 추가하여 #자외선 #차단제 혁신을 촉진하려는 FDA의 노력에 중요한 이정표를
- Hims & Hers, 22억 달러 규모 펩타이드 시장에서 상당한 점유율 확보 예상 말에 7가지 펩타이드를 검토하여 Hims & Hers와 같은 조제 약국에서 해당 펩타이드를 제조할 수 있는지 여부를 결정할 예정 단백질의 구성 요소인 일부 펩타이드는 이미 FDA의
- 고지혈증 임산부의 스타틴 관리임신 전 중단 시점부터 수유기까지 FDA의 표현은 의도적으로 모호했고, 유럽 EMA·ESC/EAS·국내 대한지.......
- [자외선차단제 이슈]① 미 FDA, 6월 9일부터 베모트리지놀 자외선차단제 유효성분 목록 추가 FDA는 자외선차단제 혁신을 촉진하려는 FDA의 노력에 있어 중요한 이정포를 세웠다고 자평했다. 로버트 F.
- '세계에서 가장 부유한 의사' 패트릭 순시옹(Patrick Soon-Shiong) // 26.06.11 허위·과장 광고 및 임상 결과 왜곡 논란 FDA의 허위 광고 경고 (2026년): 순시옹 회장이 이끄는 면역항암제 개발 기업 이뮤니티바이오(ImmunityBio)는 방광암 치료제 안티바
- FDA, MoCRA 시행 3년 성과, 제품 등록 100만 건 돌파... 화장품 규제 감독 강화 기조 유지 MoCRA는 1938년 이후 80여 년 만에 이루어진 미국 화장품 규제의 가장 큰 개혁으로 FDA의 화장품 감독 권한을 대폭 확대한 것이 특징이다.
- FDA - PDUFA (Prescription Drug User Fee Act, 처방의약품 사용자 수수료 법) PDUFA의 도입 배경과 수수료의 역할 1992년 PDUFA가 도입되기 전에는 FDA의 인력과 예산이 부족해 신약 하나를 심사하는 데 보통 2년(약 21~29개월) 이상이 걸리는 병목