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경북대학교 산업대학원
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주 인도 한국대사관
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SAEHAN VALVE IND CO LTD
듀얼 플레이트, 체크 밸브 제조, 제품 안내.
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뉴스
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바이오니아, 오가노이드사이언스와 차세대 탈모 치료제 공동개발
오가노이드사이언스는 국내 최초로 오가노이드 기반 치료제의 임상시험계획(IND)을 승인받은 기업이다.
www.etnews.com · 2026.07.24
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프롬바이오, 탈모 세포치료제 핵심 비임상 안전성 평가 착수
프롬바이오(377220)는 자체 개발 중인 인체 지방유래 중간엽줄기세포 기반 분화세포(dADSCs) 탈모 치료제의 임상시험계획(IND) 제출을 위한 핵심 비임상 안전성 평가에 착수했다고
www.edaily.co.kr · 2026.07.13
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바이오솔루션 ‘스페로큐어’ 국내 1·2a상 임상 승인…주사형 DMOAD 입증 목표
바이오솔루션은 지난 13일 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 주사제형 무릎 골관절염 치료제 ‘스페로큐어’의 국내 임상 1·2a상 임상시험계획승인신청(IND
www.edaily.co.kr · 2026.07.13
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셀트리온, 트렘피어 바이오시밀러 'CT-P68' 국내 임상 1상 승인
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 셀트리온은 식품의약품안전처로부터 자가면역질환 치료제 '트렘피어(TREMFYA 성분명 구셀쿠맙)' 바이오시밀러 'CT-P68'의 임상 1상 시험계획(IND
www.newspim.com · 2026.07.14
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[바이오 브리핑] GC녹십자, HK이노엔, 동화약품
◇GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 변경 신청 GC녹십자는 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획변경승인(IND) 제출을
www.shinailbo.co.kr · 2026.07.27
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HLB "자회사 이뮤노믹, 항암백신 임상 1상 시작"
이뮤노믹은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 임상기관 가동과 환자 선별 등록 절차를 거쳐 투약 단계에 진입했다.
www.newspim.com · 2026.07.20
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프롬바이오, 탈모 세포치료제 비임상 안전성 평가 착수
[서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 프롬바이오가 자체 개발 중인 인체 지방유래 중간엽줄기세포 기반 분화세포(dADSCs) 탈모 치료제의 임상시험계획(IND) 제출을 위한 비임상 안전성
www.newspim.com · 2026.07.14
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셀트리온, 7.7조원 '트렘피어' 시장 공략…바이오시밀러 임상 돌입
셀트리온은 식품의약품안전처로부터 '트렘피어'(성분명 구셀쿠맙) 바이오시밀러 'CT-P68'의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 받았다고 15일 밝혔다.
www.etnews.com · 2026.07.15
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빌릭스, KDDF 임상 과제 선정...급성신장손상 치료제 2상 예산 지원
KDDF) 주관 2026년도 제1차 국가신약개발사업 임상과제에 선정됐다고 2일 밝혔다.빌릭스는 향후 2년간 임상 2a상 유효성 확인과 2b상 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND
www.edaily.co.kr · 2026.07.02
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인벤테라, KDDF 글로벌 RA 지원사업 선정...글로벌 사업화 속도
나노의약품 플랫폼 기업 인벤테라(0007J0)가 차세대 자기공명췌담관조영술(MRCP) 조영제 'INV-003'를 앞세워 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인과 글로벌
www.edaily.co.kr · 2026.07.01
