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미국 식품의약국
미국 보건복지부 산하기관, FDA, 생산, 유통, 판매품목 검사 안내.
fda.gov
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FDA 식음료연합
식음료, 환경호르몬, 트렌스지방, 조류독감AI 정보 제공.
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FDA 비즈
미국 FDA 승인기관, 의료기기, 화장품, 의약품, 화학제품 인증, 검사대행 안내.
fdabiz.co.kr
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대산코포레이션
식품 기계제조, 아이스 디스펜서, 제빙기, 냉수기, 시럽탱크, 필터 취급.
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미국 FDA
FDA, GMP, CE, 의료기기 인증, 절차, 정부지원자금 비용, 정보 제공. Daum 카페.
cafe.daum.net/fdafdafdafda
블로그
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HLB 주가전망, 리라푸그라티닙 9월 FDA 결정과 간암신약 재도전, 목표주가는?[100편]
HLB 주가전망, 리라푸그라티닙 9월 FDA 결정 간암신약 재도전, 목표주가는?
blog.naver.com · 2026.08.19
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[국가신약개발사업단] 2026년 신약 FDA 상반기 승인 현황 및 하반기 전망
✒️ 국가신약개발사업단 2026년 신약 #FDA 상반기 승인 현황 및 하반기 전망 국가신약개발사업단 R&D전략지원팀 Overview 2025년부터 조직 개편, 대규모 인력 상황들로 인하여 2026년 상반기 신약 허가 심사 일정 또한 전반적으로 지연될 것이라는 우려가 제기되었으나 Nature Reviews Drug Discovery 브리핑 자료 및 FDA
blog.naver.com · 2026.08.18
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FDA] FDA Takes Further Steps to Remove Outdated Authorizations for Color Additives in Food
The FDA is issuing a final order revoking the authorized use of Orange B as a color additive in food
blog.naver.com · 2026.07.23
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간암 신약 FDA 보완요구서한 수령
HLB, 간암 신약 FDA 보완 요구에 줄줄이 ‘하한가’ HLB CI. HLB(028300)의 간암 신약 ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA) 허가 심사 문턱을 넘지 못했다는 소식에 장 초반 하한가를 기록 중이다. 10일 한국거래소에 따르면 이날 오전
blog.naver.com · 2026.07.10
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바이오솔루션, 내달 FDA 미팅···카티라이프 美 3상 설계 본격화
좌우할 핵심 요소를 FDA와 조율 국내 임상 3상 결과 및 품목 허가 이후 축적된 실사용데이터(Real-World Data)를 미국 허가 근거로 인정받을 수 있을지 타진 이미 확보한 FDA
blog.naver.com · 2026.08.10
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마운자로 베이비 뜻 원인 피임약 효과 부작용 FDA 경고 총정리
[건강 · 의약정보] '마운자로 베이비', 살 빼려다 임신? 알아둬야 할 것들 비만치료제 마운자로가 무엇인지부터, 피임 효과 저하 논란까지 팩트체크하며 정리합니다 작성일 2026. 8. 16. · 건강 · 의약정보 1. 마운자로(Mounjaro) 란 무엇인가 마운자로(Mounjaro)는
blog.naver.com · 2026.08.16
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'무선 이어폰의 의료기기 진화' 갤럭시버즈 보청기 기능 FDA 승인 분석
미국 식품의약국(FDA)으로부터 갤럭시 버즈 시리즈에 탑재될 보청기(Hearing Aid) 기능에 대한 승인을 획득하면서, 일반 무선 음향 기기가 처방전 없는 일반의약품(OTC) 보청기로
blog.naver.com · 2026.08.15
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[Philippines FDA] FDA Advisory No.2026-0708 || INFORMATION ON BLEACH POISONING PREVENTION
FDA Advisory No.2026-0708 || INFORMATION ON BLEACH POISONING PREVENTION Updated: 2026-07-01 Proclamation The Food and Drug Administration (FDA) thus provides information to the general public on the proper
blog.naver.com · 2026.07.07
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듀켐바이오, 파킨슨병 진단제 주원료 FDA 원료의약품 등록
듀켐바이오가 파킨슨병 진단제 '18F-FP-CIT'의 주원료를 미국 식품의약국(FDA) 원료의약품으로 등록하면서 북미 공급 원료 요건을 확보했다.
blog.naver.com · 2026.07.24
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[Philippines FDA] FDA Advisory No.2026-0796 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of
FDA Advisory No.2026-0796 || Public Health Warning Against the Purchase and Use of the Unregistered Drug Product “Bintang Dua Mustika Dewa Sachet Powder” Updated: 2026-07-17 The Food and Drug Administration (FDA
blog.naver.com · 2026.07.23
