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뉴스
- LG화학, 변이 고형암 신약 후보물질 美FDA 임상 1·2상 승인 없는 특정 유전자 변이 고형암 치료제 개발에 본격 착수한다.LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 LG00313112의 임상 1·2상 시험계획(IND
- GC녹십자, 수두백신 '2도즈' 글로벌 임상 본격화…국내 3상 승인 태국과 베트남에 이어 국내까지 글로벌 임상시험 국가에 포함시키며 해외 시장 진출을 위한 본격적인 행보에 나섰다.GC녹십자는 배리셀라주의 2도즈 적응증 확대를 위한 임상 3상 시험계획(IND
- 셀트리온, 자가면역질환 후보물질 韓 1상 승인 2038년까지 41개까지 라인업을 갖춘다는 구상이다.셀트리온은 식품의약품안전처로부터 트렘피어(성분명 구셀쿠맙) 바이오시밀러 ‘CT-P68’의 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND
- 이미 매진됐는데…BTS 공연장 사용 불허에 칠레 아미들 반발 현지 언론 등에 따르면 칠레 국립스포츠연구소(IND)는 오는 10월 산티아고 국립경기장에서 예정된 BTS 월드투어 공연에 대해 경기장 중앙 잔디 사용을 승인하지 않기로
- 삼성제약, PSP 치료제 'GV1001' 국내 3상 임상계획 제출 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 삼성제약은 진행성핵상마비(Progressive Supranuclear Palsy PSP) 치료제 후보물질 'GV1001'의 국내 3상 임상시험계획서(IND
- 치료제 없는 뇌질환 'PSP'…빅파마·韓바이오 신약 경쟁 젬백스앤카엘도 자체 후보물질을 앞세워 글로벌 확증 3상을 준비한다. 8일 업계에 따르면 한국노바티스는 최근 식품의약품안전처로부터 신약 후보물질 'NIO752'의 국내 3상 임상시험계획(IND
- 빌릭스, 급성신장손상 치료제 KDDF 임상과제 선정 빌릭스는 향후 2년간 임상 2a상 유효성 확인과 2b상 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 승인을 위한 연구를 지원받게 된다.
- GC녹십자, 수두백신 '배리셀라주' 2도즈 임상 3상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC녹십자는 수두백신 '배리셀라주'의 2회 접종(2도즈) 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 2일 밝혔다.
- 프랭클린템플턴 "韓 증시, 저평가 우량 종목 발굴해야" ) 프랭클린템플턴 리서치센터 글로벌 투자전략가는 이날 논평에서 "한국 증시는 여전히 아시아에서 가장 매력적인 주식 투자처 중 하나이지만, 이제 단순히 '지수를 사는(buy the ind
- 칠레 정부, BTS 콘서트장 사용 불허…팬들 "불공평" 최근 국립경기장 사용 승인 결정기관인 국립스포츠연구소(IND)는 BTS 콘서트 3회 공연을 승인하지 않는다고 밝혔습니다.