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- [스몰캡 추천] 유바이오로직스, FDA에 콜레라 백신 임상 신청! 유바이오로직스가 3분기 미국 식품의약국(FDA)에 콜레라 백신 ‘유비콜 플러스’의 사전임상계획서(IND)를 제출한다. 기존 콜레라 백신은 유리 용기에 유통된다.또 유바이오로직스는 3분기 한국 식품의약품안전처(KFDA)에 국내 판매 허가 임상을 신청할 계획으로, 유럽 3상 IND 제출도 검토하고 있다
- 백신의 종류 이중 B군 과 C군이 미국과 유럽 지역에서 가장 흔한 원인균이다. 현재 B군에 의한 백신개발은 어려움이 있어, A, C, Y, W-135 등 4가지 혈청군의 피막의 다당질로 구성된 4가 다당질 백신(MPSV4)과 이들 다당질과 운반체 단백을 결합해서
- [SK케미칼] 실적 턴어라운드, 2017년이 기대된다. LS(Life Science)사업부 중장기 성장동력 확보 SK케미칼의 백신 사업부는 세포배양 독감백신 및 프리미엄 백신을 중심으로 빠르게 점유율 확대해 갈 것으로 기대된다. 글로벌 제약사 CSL社에 라이센스 아웃한 앱스틸라(혈우병치료제)가 유럽 및 미국 품목허가를 획득함에 따라 2017년 본격적으로 매출이 발생할 수 있다.
- 아르헨티나 아르헨티나 이꽃은 길이가 멕시코, 아르헨티나, 칠레 유럽(13개국) 영국, 아일랜드, 러시아, 키프러스, 불가리아, 루마니아 컴트레일 백신 GMO가 하나로 그것은 글리포세이트가 들어있다 일본회사의
- 제넥신 주요 파이프라인1) hyFc 기반 : 지속형 인간성장호르몬 (GX-H9), 빈혈 치료제 (GX-E2), 항암 면역치료제 (GX-I7) 2) 유전자 백신 기반 : GX-188E(자궁경부암 , 두경부암) 차트 재료 현재 가장 빠른 재료는 6월 15일에 자궁경부전암 DNA 치료백신인 'GX-188E'의 한국 임상2상 중간결과를 유럽 생식기감염종양학회 'EUROGIN'에서
- [암엑스포 리뷰] 치료용 백신 암환자에게 `희망` 카엘젬백스 `췌장암 백신` 유럽서 임상시험 결과, 평균 수명 8개월 연장시켜 췌장암은 치료 예후가 나쁘다는 데서 `악명`이 높지만 암 전문가와 생명 과학자들에게는 가장 큰 관심의 대상이자 국내 바이오 기업인 카엘젬백스의 췌장암 항암백신 `GV1001`은 유럽 각국에서 이뤄진 2상 임상시험 결과, 췌장암 환자의 평균 수명을 8.6개월, 간암 환자는 12개월 연장하는 결과를
- 국산 신종 인플루엔자 예방 백신 최초 허가 이로써 우리나라는 미국, 유럽, 호주, 일본 등에 이어 세계 8번째 신종 인플루엔자 백신 자체 개발 생산국으로서 백신 자주권을 확보할 수 있게 되었다.
- 리비아 의약품시장 연간 1억弗 규모 리비아에서 가장 수요가 높은 의약품은 백신, 항생제, 항 류머티즘제를 꼽을 수 있는데, 경제성장과 함께 국민들이 건강에 대한 관심이 높아지면서 비타민제, 영양제 등의 수요 증가가 기대된다 리비아의 의약품 시장은 전통적으로 스위스, 독일, 영국, 이탈리아, 프랑스, 네덜란드 등의 유럽.......
- [06.02.13] 특징테마 조류인플루엔자 관련주 : 유럽지역 조류인플루엔자(이하 AI) 감염 조류 발견으로 AI 확산 우려 부각되며 수산/광역/백신 등 이른바 AI관련주들이 동반 강세를 나타냄. 가입후보국인 불가리아 등 3국의 죽은 백조에서 인체에 치명적인 H5N1 형 바이러스가 발견된데다, 슬로베니아에서도 H5형 AI바이러스가 죽은 백조에서 발견되었다고 EU집행위원회가 밝히면서 유럽
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