사이트 바로가기

• 경북대학교 산업대학원 학과, 교수, 학사 정보 소개. ind.knu.ac.kr
• 주 인도 한국대사관 외교, 재외국민 등록, 전자 민원업무, 여권분실 재발급, 이민, 여행, 국가정보 제공. ind.mofa.go.kr
• SAEHAN VALVE IND CO LTD 듀얼 플레이트, 체크 밸브 제조, 제품 안내. saehanvalve.kr
• 제주 산업경제정보망 제주지역 산업정보 검색, 지식재산, 기업, 재래시장, 농공단지, 입찰, 투자유치 정보 제공. ind.jeju.go.kr

뉴스

• 유바이오로직스, '알츠하이머 치료백신' 본격 개발 (사진=유바이오로직스)19일 업계에 따르면 유바이오로직스는 알츠하이머 치료백신의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 올해 3분기 중 식품의약품안전처에 제출할 계획이다.해당 파이프라인은 www.edaily.co.kr · 2026.06.19
• GC녹십자, 배리셀라주 2회 접종 임상 3상 승인 GC녹십자(대표 허은철)는 자사 수두백신 '배리셀라주' 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험계획서(IND)가 국내 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 2일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.07.02
• LG화학, TP53 변이 표적 항암신약 美 임상 1/2상 승인 [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다 www.newspim.com · 2026.06.29
• KBIOHealth, 스킨메드 'SMD-101' 임상 1상 승인 지원…국소 근육 이완 치료제 바이오의약생산센터는 스킨메드의 신약 후보물질 'SMD-101(성분명:아리포타이드)'에 대해 임상시험용 의약품 제조·출하, 안정성시험 등 생산·품질 기술서비스를 제공해 임상 1상 시험계획(IND www.etnews.com · 2026.06.24
• 셀트리온, 9조원 '엔티비오' 정조준…장질환 치료제 임상 착수 전략을 실행한다. 30일 관련업계에 따르면 셀트리온은 최근 식품의약품안전처로부터 '엔티비오'(성분명 베돌리주맙) 바이오시밀러 후보물질 'CT-P45'의 국내 임상 1상 시험계획(IND www.etnews.com · 2026.06.30
• LG화학, 변이 고형암 신약 美 임상 승인 LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 'LG00313112'의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.06.30
• GC녹십자, 코로나19 백신 임상 2상 추진… 정부 지원사업 선정 과제 수행 기업으로 선정됐다고 27일 밝혔다.GC녹십자는 지난 24일 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획 변경승인 신청서(IND www.donga.com · 2026.07.27
• LG화학 생명과학본부, 미개척 항암 분야 도전장 주목된다.1일 이 회사에 따르면, LG화학은 미국 항암사업을 담당하는 아베오를 통해 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND www.shinailbo.co.kr · 2026.06.30
• 유바이오로직스, 알츠하이머 치료백신 3분기 임상 신청 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 백신 개발 전문기업 유바이오로직스가 알츠하이머 치료백신의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 올 3분기 중 식품의약품안전처에 신청한다고 19일 밝혔다. www.newspim.com · 2026.06.19
• "잔디 이유로 BTS 콘서트 거부?"…뿔난 칠레 팬들, 항의 시위 BTS)의 3회 콘서트를 칠레 정부가 기술적 사유로 승인하지 않자, 수백 명의 BTS 팬 '아미'들이 항의 시위를 벌였습니다.최근 국립경기장 사용 승인 결정기관인 국립스포츠연구소(IND www.mbn.co.kr · 2026.07.05

← 이전 8 페이지 다음 →