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핵과 미토콘드리아 DNA의 유전질환 구분
인간: 약 32억 염기쌍 23쌍의 염색체 부모로부터 각각 절반씩 물려받음 이 DNA가 우리 몸의 대부분의 단백질 정보를 저장합니다. (2) 미토콘드리아 DNA (mtDNA) 미토콘드리아는
blog.naver.com · 2026.06.21
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인체유래물은행 개설 허가 신청 절차
인체유래물이란 사람의 몸에서 채취하거나 수집한 조직, 세포, 혈액, 체액 등의 인체 구성물과, 이들로부터 분리한 혈청, 혈장, 염색체, 디엔에이(DNA), 알엔에이(RNA), 단백질
blog.naver.com · 2026.06.15
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< 활성산소는 노화와 만병의 근원!! >
하지만 적정량을 넘는 활성산소는 우리 몸의 중요한 구성요소인 세포막, DNA 염색체, 단백질 등을 공격해 (질병을 유발)하고 (노화를 촉진)하며 몸 안 곳곳을 돌아다니며 혈관 및 세포를
blog.naver.com · 2026.06.21
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[ 레트 증후군 ] 레트 증후군 환자 1례에 대한 임상적 고찰 (2001년 논문) 중에서 *
아마 X-염색체 우성의 유전양식을 가지고 남아는 태아기에 사망하는 것으로 추정된다. 레트 증후군은 1965년 처음으로 언급되었다.
blog.naver.com · 2026.06.15
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우리는 무엇인가?
처음에는 DNA와 유전자, 게놈과 염색체, 하플로그룹과 인류 이동 경로를 이해하려고 공부를 시작했다.
blog.naver.com · 2026.06.18
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부모의 유전자가 우리를 형성하는 방식
부모가 아이를 낳으면 각자 자신의 염색체 절반을 자녀에게 물려준다. 모계와 부계 유전자의 조합은 눈 색깔, 혈.......
blog.naver.com · 2026.06.12
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셈블릭스, 만성골수성백혈병 1차 치료 장기 추적 결과 공개
이번에 공개된 데이터는 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 만성기 만성골수성백혈병(Ph+ CML-CP) 성인 환자 405명을 대상으로 한 ASC4FIRST 3상 임상시험의 144주(
blog.naver.com · 2026.06.17
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임신 12주 1차 정밀초음파, 21주 2차 정밀초음파 보고 왔어요! (+ 검사 시기, 검사 항목, 검사 시간 정리)
임신 1차 정밀초음파는 목덜미 투명대 검사를 통해 염색체 이상을 점검하는 절차다보니 정말 정말 중요해요. 목덜미 투명대는 태아의 목덜미에 있는 투명한 공간을 말하는데요.
blog.naver.com · 2026.06.11
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산모 혈액으로 태아 유전질환 수천 개 진단 양수검사 대체할까
기존의 일반적인 피검사(NIPT)는 다운증후군 같은 굵직한 '염색체 수의 이상'을 선별하는 데 그쳤습니다. 반면, 이번에 제시.......
blog.naver.com · 2026.06.14
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E5-세포는 왜 늙어가는가
내 염색체 끝에는 텔로미어라는 작은 보호막이 있었다. 나는 분열할 때마다 그 보호막을 조금씩 내어주었다. 처음에는 아무렇지 않았다. 하지만 나는 알고 있었다.
blog.naver.com · 2026.06.11