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- 아이큐어(175250)주가 이 슈 요 약 아이큐어(175250) 도네페질 치매패치 미국 임상 CRO 계약 체결 소식에 급등 언론에 따르면 동사는 美 FDA에 도네페질 치매패치 임상1상 신청을 위해 임상시험수탁기관
- 큐로, 큐캐피탈, 큐로컴, 큐로홀딩스, 지엔코.주가 아울러 GMP생산이 마무리되는 대로 이미 임상시험 계약을 체결한 대행기관인 미국의 Covance사와 협력하여 미국 FDA에 임상2상 진행을 위한 IND를 제출할 계획이라고 밝힘.
- [20181126][건강/피트니스]SK 독자개발 신약, 국내 최초 미국 FDA에 NDA 제출 국내 기업이 독자 개발한 혁신 신약을 기술 수출하지 않고 FDA에 NDA를 제출한 것은 이번이 최초다.
- 에이치엘비 - 위암 임상 3상 7월 종료 리포트 정리 처방이 되고 있어 효능과 임상 실패에 대한 우려는 없음 - 자회사 LSK 바이오파마가 2018년 10월 환자 모집을 완료해 19년 7월 임상 3상 종료 - 3상 종료 후 9월 FDA에
- 삼성바이오에피스, 항암제도 美진출 매일경제 삼성바이오에피스의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 항암제 '온트루잔트'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난 18일(현지시간) 품목허가를 받았다. 2017년 12월 FDA에
- 샤워기헤드 살 때 비교해봐야 할 5가지 : 샤워기헤드 필터교체 시기, 기능비교 FDA에 등록이 되어있는 제품인지! 확인해보는게 첫째로 중요해요 :-0 NSF 은 미국 위생협회(국제 공인 기관)에서 발급하는 마크입니다.
- 밝은세상안과, 미FDA보다 보수적인 안전기준! 아마 FDA에 대해 귓.......
- <남자 HPV 검사 가능한 전국 병원 목록> 온라인 서점 가기 ⭐⭐ FDA에 정식 승인된 남자 hpv 검사는 지구상에 전무합니다. 음성이여도 검사결과를 신뢰하지 마세요.
- FDA 최종 실사 보고서 수령! 15일 테바의 아조비가 미국 FDA에 허가를 받으면서 셀트리온 홈페이지에 『FDA 워닝 레터(Warning Letter) 이슈 사실상 해소』라는 글이 올라왔었습니다.
- 미국 FDA의료기기등급별 수출을 위한 승인절차 1등급 의료기기의 경우, 허가나 승인이 아닌 단순 등록대상으로 수출이 어렵지 않습니다. 2등급 의료기기의 510K 절차를 마치기 위해서는 미국으로 수출하기 최소 90일 전까지 FDA에