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- 뉴로핏]]뉴로핏상장]]뉴로핏장외주식 FDA의 허가를 받은 소프트웨어를 통한 MRI및 PET 데이터 정량화로 질환의 추적과 치료 효과의 객관적 평가를 돕습니다.......
- Juul is Back!! 이번 FDA의 PMTA 승인확정으로 극적으로 기사회생起死回生하게 되었다.. 더욱이 FDA가 승인한 이번 PMTA 대상은..
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- FDA에서 인정한 조인트스템 있다” “이는 우리나라 규제과학이 글로벌 스탠다드에 부합한다는 의미” 기존 3상에 대한 3년 장기추적관찰 결과 데이터를 품목허가 신청 보완자료로 식약처에 추가제출 보완자료는 미국 FDA의
- FDA, 신약개발 시 동물실험 의무 폐지… 제약업계 '패러다임 전환' 예고 이번 기사에서는 FDA의 신약개발시 동물실험 의무 폐지에 대한 기사를 다뤄보았습니다.
- 네이처셀 상한가 이유 분석 전망 feat.조인트스템 FDA의 혁신치료제 지정.......
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네이처셀 상한가 이유 분석 전망 feat.조인트스템
FDA의 혁신치료제 지정.......
- 네이처셀 FY24년도 정기주주총회 참석 후기 및 질의응답 정리 개인적으로는 라박사님 공판도 거의 다 직접 참여하고(블로그 후기 참조), 관심있게 보고 있는 회사인데 요즘 조인트스템에 대한 FDA의 RMAT 및 BTD 등의 이슈로 다시 활성화된
- HLB 투자 주의해야 하는 이유 #1 (차트적 관점) _신약 승인 결과 발표 임박 그러나 FDA의 승인 확률에는 불확실성이 존재함을.......
- 3월7일 상한가 및 급등주 (실리콘 포토닉스 관련주,광 반도체 관련주,알래스카 가스관 관련주,철강 관련주,윤석열 관련주,삼성전자 유리기판 관련주,미키 17 관련주,GAP 관련주) "바이오 관련주" 난임치료 약물 '류프로렐린', '가니렐릭스' 원료의약품의 미국FDA cGMP 인허가 획득 최근 미국 FDA의 사전심사에서 긍정적인 회신을 받으며 cGMP 승인에 대한
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