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- 미국 식품의약국 미국 보건복지부 산하기관, FDA, 생산, 유통, 판매품목 검사 안내. fda.gov
- FDA 식음료연합 식음료, 환경호르몬, 트렌스지방, 조류독감AI 정보 제공. fda.co.kr
- FDA 비즈 미국 FDA 승인기관, 의료기기, 화장품, 의약품, 화학제품 인증, 검사대행 안내. fdabiz.co.kr
- 대산코포레이션 식품 기계제조, 아이스 디스펜서, 제빙기, 냉수기, 시럽탱크, 필터 취급. fda.co.kr/daesan/dispenser.htm
- 미국 FDA FDA, GMP, CE, 의료기기 인증, 절차, 정부지원자금 비용, 정보 제공. Daum 카페. cafe.daum.net/fdafdafdafda
뉴스
- 온코닉테라퓨틱스 "네수파립 2상 확대, FDA IND 준비 착수" [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 온코닉테라퓨틱스가 차세대 항암신약 후보물질 '네수파립'의 글로벌 임상 2상 확대를 위해 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 제출 준비에 착수했다
- 제이피아이헬스케어, 디지털 엑스레이 'DRE Duo' FDA 승인 [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 의료영상기기 전문기업 제이피아이헬스케어(대표이사 김진국, 0010V0)는 디지털 엑스레이 시스템 'DRE Duo'가 지난 15일 미국 식품의약국(FDA
- [美특징주]힘스&허즈, FDA 위원회의 펩타이드 복합 조제 긍정 표결…주가 2%↑ 글로벌 원격 진료 및 헬스케어 플랫폼 기업 힘스&허즈(HIMS)는 미 식품의약국(FDA) 위원회의 원료 승인 표결 소식을 발표하며 주가가 상승하고있다. 23일(현지시간) 오후3시4분
- HLB 간암 신약 美허가 또 불발…FDA "中 제조시설 보완해야" HLB 로고 HLB가 추진해 온 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 품목 허가가 또다시 불발됐습니다. HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 리보세라닙 허가와 관련해 현지시간 9일 미국 식품의약국, FDA로부터 보완 요구 서한을 받았다고 오늘(10일) 밝혔습니다. 이 문서에는 파트너사인
- [ET특징주] HLB, 간암 신약 후보물질 FDA 허가 불발… 그룹주 일제히 '하한가' 간암 신약 후보 물질 '리보세라닙'의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 무산되면서 HLB 그룹주가 일제히 내려앉았다. 10일 오전 11시 20분 기준 HLB(028300) 주가는 전
- HLB 그룹주, 일제히 하한가…리보세라닙 美 FDA 허가 '또 불발'[특징주] 간암 신약 후보물질 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 불발되면서다.10일 엠피닥터에 따르면 이날 오전 9시 6분 기준 HLB(028300)는 전 거래일 대비 29.89%
- 넥스트바이오메디컬, '넥스피어에프' 美 FDA 허가 절차 속도…사전 검토 개시 넥스트바이오메디컬(389650)이 혈관내 색전촉진용 보철재 ‘넥스피어에프(Nexsphere-F)’의 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차에 속도를 내고 있다.넥스트바이오메디컬은 넥스피어에프에 대한 FDA 기술문서 사전 검토가 시작됐다고 2일 밝혔다.넥스피어에프는 현재 미국 FDA 허가를 위한 임상시험을 진행 중이며, 전체 목표 환자의 약 50% 등록을 완료...
- [미국 특징주] 릴리 차세대 비만약, 3상 2건 추가 성공…내년 1분기 FDA 허가 신청 릴리는 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청할 계획으로, 차세대 비만 치료제 시장 선점에 속도를 낼 전망이다...
- [특징주] HLB, FDA 또 제동…간암 신약 세 번째 CRL에 25% 급락 미국 식품의약국(FDA)으로부터 세 번째 보완요구서한(CRL)을 받으면서 투자심리가 크게 위축된 영향으로 풀이된다.
- 알피바이오, 마도공장 美 FDA 현장실사 벽 넘었다 건강기능식품 및 의약품 위탁개발생산(CDMO) 알피바이오(314140)의 마도 건강기능식품공장이 미국 식품의약국(FDA)의 생산 현장실사 벽을 넘었다.
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