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크리스퍼 유전자 가위란? 원리부터 치료 가능 질환, 장점과 위험성 한눈에 정리 최근 뉴스에서 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR Gene Editing)라는 말을 자주 접하게 됩니다. 어떤 사람은 "유전병을 완치하는 기술"이라고 하고, 또 어떤 사람은 "인류의 미래를 바꿀 혁신 기술"이라고 이야기합니다. 반면 "유전자를 마음대로 바꾸는 것이 위험하지 않을까?"라는 blog.naver.com · 2026.07.13
한국의과학연구원 분석센터 | 면역과 염증 반응의 비밀, 바이오 융합 연구로 풀어내다. 한국의과학연구원 면역염증연구단은 면역력 약화로 인한 질병의 치료 및 건강 증진 기술 개발을 위해 임상의학 및 기초과학 전문가들이 협력하여 만성 염증성 면역 질환 연구, 단백체 분석, 암·만성 염증 극복의 열쇠, 면역조절 및 표지자 발굴 연구 현장 한국의과학연구원 특히 암, 혈액 및 혈관 질환, 만성 염증성 면역 질환을 대상으로 유전자 분석, 면역조절인자 규명, blog.naver.com · 2026.10.10
4명 중 1명 ‘이 질환’ 유전자 있다… 겉으로 멀쩡해도 위험하다고? [어르신 모시는 사람들: 관악구/금천구/동작구/영등포구/구로구/광명시 방문요양(노인요양) 전문센터] 美글래드스톤 연구소, APOE4 뇌 과흥분 경로 규명…"억제하면 정상 회복 가능성" 50대 직장인 A씨는 어머니가 치매 진단을 받은 뒤 유전자 검사를 받았다. 결과지에 ‘APOE4 양성’이라는 표시가 찍혔다. 알츠하이머 환자의 60~75%에서 발견되는 유전자. 지금 인지 기능에는 아무 blog.naver.com · 2026.07.25
‘희귀 내분비 질환’ 원인 빨리 찾는다 길병원 연구팀, 유전체 분석 플랫폼 ‘EVE’ 개발 HDR 증후군 유전자 변이 ‘GATA3’도 첫 진단 신체에 병이 발생했는데 원인을 명확하게 알 수 없고, 특별한 완치법도 없다면 얼마나 두려울까요? 우리나라에서 이 같은 희귀질환에 걸린 환자가 1년에 6만 명 이상 새롭게 발생합니다. 질병관리청 희귀질환헬프라인의 ‘2023년 희귀질환자 통계 연보’에 따르면 국가 관리 대상 1165개 희귀 blog.naver.com · 2026.07.14
中 희소질환 아동 유전자편집 임상서 또 숨져…안전성 논란 확산 (이헬스통신) 中 희소질환 아동 유전자편집 임상서 또 숨져…안전성 논란 확산 2주만에 두번째 사망…업체 "규정 따라 보고" e헬스통신ehealth@e-healthnews.com 중국에서 희소 질환 치료를 위한 유전자 편집 임상시험에 참여한 아동이 숨진 사실이 뒤늦게 알려졌다. blog.naver.com · 2026.08.07
[유전 상담 명의] 분당서울대병원 진단검사의학과 서수현 교수 "유전 질환·변이, 상담과 검사 통해 미리 대처해야" 가족 중 유전 질환 환자가 있으면 그 주변 구성원도 유전자 검사를 받아봐야 함에도 ‘모르고 살고 싶다’며 검사받지 않는 사례가 있다. 가족력과 환자의 병력 그리고 유전자 검사 결....... blog.naver.com · 2026.07.27
암 치료와 염증 수치의 상관 관계 실제로 전체 암 발생 원인의 약 15~20%는 만성 염증성 질환 및 만성 감염과 직결되어 있다는 연구가 많습니다. 1. 염증과 암 세포의 핵심 상관관계DNA 손상과 유전자 변이 유발: 지속적인 염증 반응 과정에서 생성되는 활성산소(ROS)와 활성질소(RNS)는 정상 세포의 DNA를 공격하여 유전자 변이를 blog.naver.com · 2026.08.12
생명과학 - 세계 최초 승인된 크리스퍼 유전자 가위 치료제 카스게비의 작동 원리 분석 및 난치성 유전 질환 치료의 패러다임 전환 - 의학, 약학, 생명공학, 생화학 생명과학 교과 생기부 세특 예시 사례로 주제는 세계 최초 승인된 크리스퍼 유전자 가위 치료제 카스게비의 작동 원리 분석 및 난치성 유전 질환 치료의 패러다임 전환 입니다. 태아헤모글로빈, BCL11A유전자, 유전자교정치료 주제 세계 최초 승인된 크리스퍼 유전자 가위 치료제 카스게비의 작동 원리 분석 및 난치성 유전 질환 치료의 패러다임 전환 본론 서론 blog.naver.com · 2026.05.31
DNA를 넘어 RNA를 교정하다, 알지노믹스 이성욱 대표 인터뷰 유전자 치료의 역사는 오랜 시간 가능성의 언어로 쓰여 왔습니다. 정상 유전자 도입 및 RNA 간섭에서 DNA 교정으로 그리고 이제 RNA 편집·교정으로 이어지는 기술의 진화. 바로 독자적으로 개발한 RNA 치환효소 기반 플랫폼 기술로 항암제와 희귀난치성 질환 치료제를 개발하고 있는 알지노믹스인데요. blog.naver.com · 2026.07.29
신경섬유종 신경섬유종증상 신경섬유종치료 마음의 건강한 조화를 통해 행복하고 아름다운 삶을 추구하고픈 라이프 키워드 생활건 강 분야 인플루언서 땡큐입니다~ 신경섬유종은 인체의 신경계에 영향을 주는 질환으로, 가장 흔한 단일 유전자 질환 중의 하나입니다. blog.naver.com · 2026.08.18

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