뉴스
- HK이노엔 도입 비만약, 청소년 임상서 체중 12.1% 감소 HK이노엔이 도입한 GLP-1 계열 비만치료제 '에크노글루타이드'(Ecnoglutide)의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과가 나왔다. 6일 HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 GLP-1 계
-
“청소년 비만 치료 선택지 넓힌다”…HK이노엔, GLP-1 신약 임상서 체중 최대 12.6%↓
HK이노엔이 도입한 GLP-1 계열 비만치료제 ‘에크노글루타이드’가 비만 청소년을 대상으로 한 초기 임상에서 20주 만에 체질량지수(BMI)를 최대 12.6% 낮춘 것으로 나타났다.HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽
- 아스트라제네카 COPD 신약, 임상서 급성악화 30% 감소…"계열 최고" [뉴욕=뉴스핌] 김민정 특파원 = 아스트라제네카가 개발 중인 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제가 후기 임상에서 증상 악화를 크게 줄인 것으로 나타났다. 대형 신약으로 자리 잡을 가능성이 커졌다는 평가가 나온다. 8일(현지시간) 공개된 두 건의 후기 임상 결과에 따르면 토조라키맙은 중등도
- 에이비엘·리가켐 ADC 'CS5001' 초기 임상서 완전관해 100% 달성 에이비엘바이오와 리가켐바이오가 공동 개발한 항체-약물접합체(ADC) 신약 후보물질 'CS5001(ABL202/LCB71)'이 1차 치료 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 대상 병용 임상에서 완전관해율(CR)과 객관적반응률(ORR) 100%를 기록했다. 에이비엘바이오와 리가켐바
- 에이엘바이오·리가켐바이오 공동 개발 ADC, 중국 임상서 항암 효과 확인 에이비엘바이오와 리가켐바이오사이언스가 공동 개발해 중국 업체에 기술 이전한 항체·약물접합체(ADC)가 임상 1b상에서 항암 효능을 확인했다. 두 업체가 공동 개발한 ADC는 'CS5001'로 중국 시스톤 파마슈티컬스에...
- 코오롱티슈진 관절염치료제, 美임상서 고배 코오롱티슈진이 골관절염 세포유전자치료제 ‘TG-C’의 미국 임상 3상 1차 결과에서 투약군과 대조군 사이 유의미한 유효성 차이가 나타나지 않아 고배를 마신 것과 관련해 “실패는 아니다”라는 입장을 밝혔다. 전승호 코오롱티슈진 대표이사는 21일 서울 강서구 코오롱원앤온리타워에서 열린
- 세라젬, '셀트론 순환 체어' 임상서 혈류량 8.01% 증가 확인 [지디넷코리아]세라젬이 의료기기 신제품 임상연구를 통해 혈액순환 개선 효과를 입증했다.세라젬은 혈액순환 개선 의료기기 '셀트론 순환 체어'를 대상으로 임상연구를 진행한 결과, 1회(30분) 사용 후 손등 혈류량이 사용 전보다 8.01% 증가했다고 7일 밝혔다.셀트론 순환 체어는 세라젬의
- 中 희소질환 아동 임상서 잇따라 사망·코로나 치료제 공급도 차질[클릭, 글로벌 제약·바이오] 한 주(8월 3일~8월 9일)의 글로벌 제약·바이오업계 이슈를 모았다. 이번 주에는 중국에서 희소질환 아동을 대상으로 진행된 유전자 편집 임상시험 도중 사망 사고가 잇따라 발생하며 불거진 안전성 및 정보 공개 논란과 코로나19 재확산세 속에서도 경구용 치료제의 약국 판매 제
- “글로벌 제약사들 눈여겨보는 나라 한국…실제 임상서 가능성 확인해야” “글로벌 제약사들이 중국 다음으로 눈여겨봐야 할 나라가 한국입니다. 다만 5년 뒤 실제 ‘K바이오’ 웨이브가 올지는 우리 손에 달려 있습니다.”이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 이상훈 대표(사진)는 24일(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 열린 바이오USA 현장 인터뷰에서 이 같이 말했다
- '진행성 간세포암 신약 후보물질 포스트록스, 글로벌 임상서 유효성 입증' 차 의과학대학교 분당차병원(원장 윤상욱) 종양내과 전홍재 교수가 초기 개발 단계부터 참여한 진행성 간세포암 신약 후보물질 ‘포스트록스(Fostrox)’의 글로벌 임상연구 결과가 암 분야 권위 학술지 Clinical Cancer Research에 게재됐다.이번 연구는 면역항암제 치료를 받
1 페이지
다음 →