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- 미국 식품의약국 미국 보건복지부 산하기관, FDA, 생산, 유통, 판매품목 검사 안내. fda.gov
- FDA 식음료연합 식음료, 환경호르몬, 트렌스지방, 조류독감AI 정보 제공. fda.co.kr
- FDA 비즈 미국 FDA 승인기관, 의료기기, 화장품, 의약품, 화학제품 인증, 검사대행 안내. fdabiz.co.kr
- 대산코포레이션 식품 기계제조, 아이스 디스펜서, 제빙기, 냉수기, 시럽탱크, 필터 취급. fda.co.kr/daesan/dispenser.htm
- 미국 FDA FDA, GMP, CE, 의료기기 인증, 절차, 정부지원자금 비용, 정보 제공. Daum 카페. cafe.daum.net/fdafdafdafda
뉴스
- 삼성에피스 "항암제 후보, FDA 패스트트랙 지정" 삼성바이오에피스는 항암제 신약 후보물질 'SBE303'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 의약품으로 지정됐다고 21일 밝혔다.
- HLB그룹, FDA 승인 이후 성장전략 공개 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = HLB그룹이 담관암 치료제 '리픽투(LYRFIGTU, 성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 계기로 후속 신약과 차세대 바이오 사업의
- HLB, 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법 FDA 허가 재신청 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 간암 1차 치료제 허가를 재신청했다고 12일 밝혔다. 앞서 FDA는 올해... 최종 분석에서 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법은 절제 불가 또는 전이성 간암 환자에서 전체생존기간...
- HLB, 리보세라닙·캄렐리주맙 美 FDA 허가 재신청 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법을 간암 1차 치료제로 승인해 달라는 신약허가신청서(NDA/BLA)를... 최종 분석에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법은 절제 불가 또는 전이성 간암 환자의 전체생존기간...
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[주간스타트업동향] 이노디테크, ‘닥터얼라인네비’ 미국 FDA 허가 획득 外
선보인 새 상품이나 서비스,인사와 수상,행사 참여와 간담회 개최 소식 등 최신 동정을 한 눈에 보기 쉽게 전해드립니다.이노디테크, AI 교정 플래닝 SW ‘닥터얼라인네비’ 미국 FDA 공략 가속치과 디지털 헬스케어 전문 기업 이노디테크(대표 주보훈)가 인공지능(AI) 기반 임상협진지원 소프트웨어 ‘닥터얼라인네비(Dr.AlignNavi)’에 대해 미국 식품의약국(FDA
- 디알텍, 신형 디지털 엑스레이 美 FDA 인증 획득 디알텍은 차세대 인체용 디지털 엑스레이 시스템 ‘New EXSYS DEXi’의 미국 식품의약국(FDA) 인증을 최근 획득하며, 글로벌 완성형 엑스레이(X-ray
- HLB, 리보세라닙·캄렐리주맙 ‘간암 1차 치료제’ FDA 재신청 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법의 간암 1차 치료제 허가를 재신청했다고 12일 밝혔다. 2023년 5월 최초... 최종 분석에서 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법의 전체생존기간 중앙값(mOS)은 23.8개월로 나타났다....
- 삼성바이오에피스 첫 ADC 항암신약 'SBE303', 美 FDA 패스트트랙 지정 삼성바이오에피스의 첫 신약 후보물질 'SBE303'이 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 의약품으로 지정됐다.
- HLB그룹, '리픽투' FDA 승인 기념식 개최 HLB그룹은 29일 서울 강남구 HLB 학동 사옥에서 '리픽투 FDA 승인 기념식'을 개최했다고 밝혔다. 행사에는 진양곤 HLB그룹 의장을 비롯한 주요 경영진과 임직원들이 참석해 신약 개발 과정과 FDA 승인 성과를 공유했다. 회사 측은 ...
- 뉴로엑스티 'AI 치매진단' FDA 클리어런스 획득…美 사업화 본격화 뉴로엑스티는 AI 소프트웨어 의료기기 '넥스트-큐'(NEXT-Cue)가 미국 식품의약국(FDA)의 2등급(Class II) 의료기기 '510(k) 클리어런스'를 획득했다고 19일 밝혔다
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