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- 미국 식품의약국 미국 보건복지부 산하기관, FDA, 생산, 유통, 판매품목 검사 안내. fda.gov
- FDA 식음료연합 식음료, 환경호르몬, 트렌스지방, 조류독감AI 정보 제공. fda.co.kr
- FDA 비즈 미국 FDA 승인기관, 의료기기, 화장품, 의약품, 화학제품 인증, 검사대행 안내. fdabiz.co.kr
- 대산코포레이션 식품 기계제조, 아이스 디스펜서, 제빙기, 냉수기, 시럽탱크, 필터 취급. fda.co.kr/daesan/dispenser.htm
- 미국 FDA FDA, GMP, CE, 의료기기 인증, 절차, 정부지원자금 비용, 정보 제공. Daum 카페. cafe.daum.net/fdafdafdafda
뉴스
- 리가켐바이오 "SOT106, 美FDA 패스트트랙 지정" 리가켐 바이오사이언스(이하 리가켐바이오) 파트너사 소티오 바이오텍(이하 소티오)이 개발 중인 신약 ‘SOT106’(LRRC15-ADC)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로
- 신라젠 'BAL0891' 美 FDA 희귀의약품 지정 신라젠은 자사가 개발 중인 차세대 항암 파이프라인 'BAL0891'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병(AML) 대상 희귀의약품으로 지정됐다고 25일 밝혔다.
- 신라젠 “차세대 항암제, FDA 희귀의약품 지정” 신라젠은 차세대 항암 파이프라인 ‘BAL0891’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병 대상 희귀의약품으로 지정됐다고 25일...
- 신라젠 "항암 파이프라인, FDA 희귀의약품 지정" 신라젠은 회사가 개발 중인 차세대 항암파이프라인 'BAL0891'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병(AML) 대상 희귀의약품으로...
- 신라젠, 표적항암제 'BAL0891' 美 FDA 희귀의약품 지정 신라젠은 차세대 항암파이프라인 'BAL0891'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병(AML) 대상... 이에 따라 신라젠은 BAL0891 개발 과정에서 FDA 임상 연구비 지원 사업 신청 자격 확보, 미국 내 임상시험 비용 25...
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"피 한방울로 알츠하이머 진단"…FDA, 검사법 승인
미국 식품의약국 FDA가 동네 병원에서 간단한 피검사로 알츠하이머병을 정밀 진단할 수 있는 검사 방법을 승인했습니다. 현지시간 24일 로이터 통신에 따르면, FDA는 로슈·일라이 릴리의 새로운 알츠하이머 혈액 검사인 '일렉시스 인산화 타우 217'을 승인했습니다. 기존처럼 양전자 단층촬
- SK바이오팜 도입 뇌전증 신약 '오파칼림', 美 FDA 임상 일부 제동 SK바이오팜이 도입을 추진 중인 바이오헤이븐의 뇌전증 신약 후보물질 '오파칼림'(BHV-7000)의 미국 임상 2·3상이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 부분 임상 보류 조치를 받았다
- 엘앤케이바이오메드 ‘BluEX-C’ 美 FDA 추가 승인 척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오(156100)메드는 경추용 높이확장형 케이지 ‘블루엑스’(BluEX-C)의 풋프린트 사이즈를 확대해 미국 식품의약국(FDA
- 신라젠 "차세대 항암제, 미국 FDA 백혈병 희귀의약품 지정" 신라젠은 차세대 항암제 후보물질 'BAL0891'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 급성골수성백혈병 대상...
- [美특징주]바이오헤이븐, FDA 뇌전증 치료제 임상 일부 보류…주가 14%↓ 미국 바이오제약사 바이오헤이븐(BHVN)이 미 식품의약국(FDA)의 뇌전증 치료제 임상시험 일부 보류 조치에 주가가 급락하고 있다.4일(현지시간) 오후1시22분 현재 바이오헤이븐 주가는
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