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- [뉴스] 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 K-GMP.com 2026.08.11 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 식품 전문 제조기업에서 미국 FDA 현장심사 및 규정 준수를 위하여, K-GMP에 사전심사 K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 미국 FDA 현장실사와 동일한 방법으로 제조공장 및 품질관리문서를 심사하여 사전에 부적합 사항을 발견하고 시정조치 할 수 있도록
- LG전자, 美 FDA 승인 진단용 모니터 출시…B2B 공략 강화 모니터 3대 업무, 하나의 화면에서 처리 관심영역 밝게 강조하는 포커스뷰 적용 LG전자는 의료기기로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 진단용 모니터 신제품(모델명 40HT513D (사진=LG전자 제공) LG전자는 의료기기로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 진단용 모니터 신제품(40HT513D)을 출시하며, 기업간거래(B2B) 의료용 모니터 라인업을 대폭
- [뉴스] 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 K-GMP.com 2026.07.21 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 식품 전문 제조기업에서 미국 FDA 현장심사 및 규정 준수를 위하여, K-GMP에 사전심사 K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 미국 FDA 현장실사와 동일한 방법으로 제조공장 및 품질관리문서를 심사하여 사전에 부적합 사항을 발견하고 시정조치 할 수 있도록
- [뉴스] 화장품, 미국 U.S. FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스 문의 FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스 문의 화장품 전문 제조기업에서 미국 화장품 수출을 준비하며 U.S. FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스를 문의하였습니다. K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 화장품 성분 및 라벨 규정 자문을 제공할 예정입니다.
- 고객뉴스 - FDA SID 제품등록 완료 - Aseptic Packaging(무균살균/무균포장) 및 Retort Process Authority(PA) 완료 안녕하세요, FDA 온빅스 양두현 매니저입니다. 최근 FDA SID 제품등록을 완료하였으며 업무 내역은 다음과 같습니다. -> 제품 뿐만아니라 생산라인을 무균을 유지하는 근거자료를 FDA 측으로 입증하게 됩니다. -> 온빅스 고.......
- [뉴스] 화장품, 미국 U.S. FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스 문의 FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스 문의 화장품 전문 제조기업에서 미국 화장품 수출을 준비하며 U.S. FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스를 문의하였습니다. K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 화장품 성분 및 라벨 규정 자문을 제공할 예정입니다.
- [뉴스] 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 K-GMP.com 2026.06.30 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 식품 전문 제조기업에서 미국 FDA 현장심사 및 규정 준수를 위하여, K-GMP에 사전심사 K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 미국 FDA 현장실사와 동일한 방법으로 제조공장 및 품질관리문서를 심사하여 사전에 부적합 사항을 발견하고 시정조치 할 수 있도록
- [뉴스] 화장품, 미국 U.S. FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스 문의 FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스 문의 화장품 전문 제조기업에서 미국 화장품 수출을 준비하며 U.S. FDA 및 MoCRA 규정 자문서비스를 문의하였습니다. K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 화장품 성분 및 라벨 규정 자문을 제공할 예정입니다.
- [뉴스] 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 K-GMP.com 2026.06.08 식품 제조공장, 미국 FDA 사전심사 자문서비스 문의 식품 전문 제조기업에서 미국 FDA 현장심사 및 규정 준수를 위하여, K-GMP에 사전심사 K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 미국 FDA 현장실사와 동일한 방법으로 제조공장 및 품질관리문서를 심사하여 사전에 부적합 사항을 발견하고 시정조치 할 수 있도록
- [뉴스] 건강기능식품, 미국 식품 시험분석 자문서비스 문의 FDA 규정 및 21CFR Regulation을 기반으로 한 시험분석이 요구될 수 있습니다. K-GMP는 지속적인 업무 경험과 노하우를 기반으로 고객사의 제품이 원활하게 수출될 수 있도록 자문서비스를 제공합니다.
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