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FDA, NRG1 융합 양성 담관암 치료제 제노쿠투주맙 승인
제노쿠투주맙(Zenocutuzumab) 기사 미국 식품의약국(FDA)은 이전 전신 치료 후 질병이 진행된 NRG1 융합 양성 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 담관암(CCA) 성인 미국 식품의약국(FDA) 국장 마.......
blog.naver.com · 2026.05.12
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담도암 치료제 ‘비젠그리’ 승인
암세포 비정상적 성장 차단, 표적항암제 “임상시험 결과 NRG1 유전자 융합 양성 담관암 환자 19명을 대상으로 비젠그리를 투여한 결과, 약 37%에서 종양 반응이 확인됐다. 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 담도암 치료제인 비젠그리(Bizengri·성분명 제노쿠투주맙-zbco·zenocutuzumab-zbco)를 새롭게 승인했다.
blog.naver.com · 2026.05.18
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HLB 7월 간암신약, 9월 담관암 신약 허가 모멘텀
site/data/html/2026/03/30/2026033000284.html ▲ ⓒHLB HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(이하 엘레바)가 27일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA )으로부터 '리라푸그라티닙'의 FGFR2 융합 및 재배열 대상 담관암 2차 치료제 신약허가 신청에 대해 본심사에 착수(acceptance of filing)한다는 통보를 받았다고 밝혔다
blog.naver.com · 2026.04.15
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3월 21일 특징주
, 코스닥 상장 첫날 +56.67% 마감 레몬, 투자주의환기종목 해제에 상한가 삼성전자, HBM3E·실적개선 등 '밸류업' 구간진입 기대 (+3.12%) HLB제약, 간암 치료제 FDA 승인 기대 (+22.72%) 센서뷰, 삼성ㆍ엔비디아 6G+AI 기술 융합 차세대 혁신 가속화…세계 첫 6G 전이중 기술개발 성공↑ (+10.33%) 삼성화재, 주주환원 기대감에 52주
blog.naver.com · 2024.03.21
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환자 보행 돕고 전기차 충전 척척…K로봇, 300조 시장 진격
"로봇 상용화 앞당긴다" 현대차 로보틱스랩 가보니 하반신마비 환자 위한 '멕스' 임상 마치고 FDA 등록 나서 힘든 작업도 가능케 하는 로봇 무릎 굽힌채 2㎏ 드릴작업 거뜬 작년 인수 보스턴다이내믹스 車기업 강점 살려 융합 연구 물류 상하차 돕는 로봇 개발 ◆ 2022 신년기획 미래산업 현장을 가다 ② ◆ 지난 16일 현대자동차 의왕중앙연구소 로보틱스랩에서 원호섭
blog.naver.com · 2021.12.27
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넥스트바이오메디칼, 상장주관사 계약
■ 회사소개 넥스트바이오메디컬은 고분자에 특화된 원천기술을 바탕으로 바이오-메디컬 융합 혁신형 치료제를 개발하고 있다. 일부 세포 주변의 혈관을 막아 버리는 기술로 암, 관절염 등에 활용된다. ■ 제품소개 내시경용 지혈제는 국내 신약의료기술 인증과 유럽(CE)인증을 완료 했고, 내년 미국 식품의약국(FDA
blog.naver.com · 2019.12.23
