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• [종목+] HLB, 리픽투 '일반승인'…"확증임상 없이 美 시장 진입" [서울=뉴스핌] 이나영 기자= HLB가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첫 신약 승인을 받은 담관암 치료제 '리픽투(LYRFIGTU 성분명 리라푸그라티닙)'의 미국 상업화 준비에 속도를 리픽투는 가속승인(Accelerated Approval)이 아닌 일반승인(Traditional Approval)을 받아 가속승인에 따른 별도의 확증임상 없이 올해 4분기 미국 시장 www.newspim.com · 2026.09.29