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- 리가켐바이오, 파트너사 익수다 'IKS04' 美 FDA IND 승인 바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐의 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 ADC 후보물질 'IKS04'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND CA242는 대장암, 위암, 췌장암, 담도암 등을 포함 대다수의 위장관암에서 강하게 발현되지만 정상 조직
- 국산 비만치료제, 해외서 긍정적 임상평가 회사는 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만치료제이다. 간앤리는 한국 내 임상시험계획(IND) 승인과 품목허가에 필요한 규제 자료를 제공하고 관련 업무에 협력한다.JW중외제약은 간앤리에 계약금 500만 달러와 단계별 마일스톤 7610만