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GC녹십자, 고령층 대상 독감백신 임상 2/3상 승인 (서울=연합뉴스) 박상현 기자 = GC녹십자는 고면역원성 독감백신 후보물질 'GC3114B'의 임상 2/3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처... www.yna.co.kr · 2026.09.04
JW중외제약, '2주1회 투여' 당뇨 신약 임상 3상 신청 JW중외제약은 신약후보물질 '보팡글루타이드'의 2형 당뇨병 적응증에 대한 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다. 이번 임상 3상은 메트포르민과 SGLT-2 억제제 병용요법으로 혈당이 적절히 조절되지 않는 국내 2형 당뇨병 환자 174명을 대상으로 진행한다. www.etnews.com · 2026.08.28
HLB "자회사 이뮤노믹, 항암백신 임상 1상 시작" 이뮤노믹은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 임상기관 가동과 환자 선별 등록 절차를 거쳐 투약 단계에 진입했다. 회사에 따르면 임상 1상(VITALITI)은 병기 2~3의 삼중음성유방암 환자를... www.newspim.com · 2026.07.20
LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적” LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 구조적으로 p53 단백질의 2 www.donga.com · 2026.06.30
AI활용 신장암 치료제 저항성 해결할 연구 본격화 혈관 생성을 조절하는 ‘혈관내피성장인자 수용체 2(VEGFR2)’와 암세포 생존 및 약물 저항성에 관여하는 단백질 ‘얍(YAP)’의 신호전달 경로를 동시에 억제하는 치료제를 개발한다 (PDX)’, 임상 검체를 활용해 후보물질의 치료 효과를 확인하고, 약물 반응을 예측할 수 있는 바이오마커(생체지표)를 발굴·검증할 예정이다.연구팀은 신약 후보물질의 임상시험계획(IND zdnet.co.kr · 2026.08.17

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