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• ▶ Ravi Ashwin On Devdutt Padikkal No 3 in NZ vs IND Test ❤... #shorts #cricket Cricxpranay · 2026.08.28
• ▶ 한올바이오파마, 안구건조증치료제 FDA 3-2상 IND 제출...결과는 내년 상반기 / 공진단 / 한국경제TV 한국경제TV · 2021.07.23

뉴스

• GC녹십자, 코로나19 백신 임상 2상 IND 제출…2028년 허가 목표 GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 임상 2상 시험계획변경승인(IND)을 식품의약품안전처에 제출하며 국산 백신 자급화에 속도를 낸다. 이후 내년 하반기 임상 3 www.etnews.com · 2026.07.27
• LG화학 생명과학본부, 미개척 항암 분야 도전장 LG화학이 난소암 등 전체 고형암 환자의 1~3%에서 확인되면서 아직까지 마땅한 치료제가 없는 분야에 도전한다. 주목된다.1일 이 회사에 따르면, LG화학은 미국 항암사업을 담당하는 아베오를 통해 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND www.shinailbo.co.kr · 2026.06.30
• LG화학, 미개척 항암신약 임상시험계획 美 FDA 승인… “치료제 없는 변이 암 정밀 표적” LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’ 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 이 신약 후보물질은 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 ‘TP53 Y220C’ 변이를 공략하는 방식이다. www.donga.com · 2026.06.30
• 국산 비만치료제, 해외서 긍정적 임상평가 건강한 동물 모델에서 확인된 약물동태학(PK) 분석에서는 반감기 20.3일을 기록해 향후 사람에게 적용 시 3~6개월 투여 정례화가 가능한 차세대 장기 지속형(Long-acting) 회사는 내년 상반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다.CT-G32는 GLP-1을 포함한 4개 타깃에 동시에 작용하는 차세대 비만치료제이다. zdnet.co.kr · 2026.06.10

블로그

• 올릭스 비만 치료제 'OLX501A', 영장류 비교시험서 경쟁 물질 대비 내장지방 감소 효력 우수성 확인 올릭스 비만 치료제 'OLX501A', 영장류 비교시험서 경쟁 물질 대비 내장지방 감소 효력 우수성 확인 - 3 mg/kg 2회 투여 후 49일 차 내장지방 29.2% 감소… 경쟁 10.0%) 크게 앞서 - 식욕 억제 아닌 ALK7 조절 통한 지방분해 기전… '근육 보존·체지방 감량'에 집중 - 자체 지방조직 타깃 플랫폼 기술 적용… 2027년 상반기 임상시험계획(IND blog.naver.com · 2026.07.30
• LG화학, 고형암 신약 후보물질 美 FDA 임상 1·2상 승인 LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암 신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1·2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다. 전체 암 환자의 1~3%에서 나타나는 'TP53 Y220C' 변이를 표적으로 삼는다. 구조적으로 불안정해진 p53 단백질을 안정화해 본래의 종....... blog.naver.com · 2026.06.30
• [헤라호] 260429 대천 무창포 선상낚시 - 봄주꾸미낚시 날짜: 2026/04/29 (음3/13) 날씨: 구름, 기온 15, 풍속 3, 기압 1019 개황: 4물, 수온 12.9, 파고 0.3, 탁도 2/5 조과: 주꾸미 [재키의 즐거운 헤라호 예약문의 010.6480.0115 헤라호 빠른 예약 및 여유좌석 조회는 #무창포선상낚시 홈이 편리합니다. https://www.ssfish.kr/ind....... blog.naver.com · 2026.04.30
• 비보존, 주가보고서(2026.04.30) 오피오이드 스페어링(마약 사용 감소) 효과 입증으로 큰 주목. 3. VVZ-2471 (경구용 차세대 비마약성 진통제) — 미국 FDA IND 승인 (2026년 2월) 통증 + 마약중독(OUD) + 불안/우울증 다중 적응증. blog.naver.com · 2026.04.30
• 2026년 3월 임상시험 의약품MFDS IND 승인 현황 2026년 3월 MFDS 의약품 IND 승인 현황을 보면 글로벌 임상 확대와 후기 임상 중심 구조가 동시에 나타나고 있다. 주요 요약 글로벌 임상시험 비중 지속 증가 Phase 3 중심의 후기 임상 구조 유지 Oncology 중심 구조 유지 만성질환 영역(비만, 당뇨 등) 확장 초기 임상에서 혁신 치료 blog.naver.com · 2026.04.06
• 선대인TV_삼천당제약의 4월20일 NDR 공시 해설과 투자로드맵 수정 S-PASS(Oral Semaglutide, Oral Tirzepatide Daily&Weekly tablet) 글로벌 계약 진행 현황 3. S-PASS(Oral Insulin) 글로벌 파트너링 현황 현기준 1,2상 IND 신청(독일) 향후, 하반기(9-10월 예상) 1,2상 결과와 함께 본계약 예상 하반기 빅파마와 본계약시 blog.naver.com · 2026.03.22
• XKCT-00001 에어브리더 너트 R55 HX60 ■XKCT-00001 ■ 에어브리더 너트 ■ R55 HX60 1 HL935 3130 HYDRAULIC TANK ASSY 2 HL940 3130 HYDRAULIC TANK ASSY 3 ) 3020 유압 탱크 9 R140L SMART PLUS (IND) 3020 HYDRAULIC TANK 10 R150L SMART PLUS (IND) 3020 HYDRAULIC TANK blog.naver.com · 2025.09.28
• 네덜란드 교환학생, Utrecht에서 IND 수령하기 / 위트레흐트 갈만한 곳 네덜란드에서 90일 초과하여 거주한다면 반드시 네덜란드 출입국 관리청(IND)에 거주 허가를 신청해야 합니다. 1. IND에 거주 허가 신청 및 생체 정보 등록 2. 시청에서 BSN(네덜란드 주민등록번호) 발급 3. IND에서 거주 허가증(주민등록증) 수령 이와 같은 절차로 이루어지는데, 마지막이 거주 허가증을 수령하는 것입니다! blog.naver.com · 2025.09.29
• [녹십자랩셀(144510)] -세포치료제 개발 시너지를 위한 합병 주주총회 9/13, 합병신주 상장 11/12일 예정 - 특별결의로 출석 주주 2/3 이상과, 발행주식수 1/3이상의 승인 필요. amp;D-생산-영업마케팅-물류의 Full value chain을 완성 - 하반기 미국 관계사인 Artiva의 나스닥 상장, AB201(HER2 CAR-NK)의 임상 1상 FDA IND blog.naver.com · 2021.07.19
• 큐리언트 1.3개의 작용기전(Axl, Mer, CSF1R)을 가지고 있는 면역항암제 Q702은 단독투여에도 효과 2.올해 하반기 IND 신청 예정 3.기존의 면역항암제와 병용투여 목적으로 임상을 blog.naver.com · 2019.03.15

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