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• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 IND 승인 GC녹십자(006280)는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내임상 2상 시험계획서(IND)가... GC녹십자는 2028년 국산 mRNA 백신 자급화를 목표로 질병관리청∙국립보건연구원∙한국보건산업진흥원이 주관하는... www.news1.kr · 2026.09.10
• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 승인…연내 투약 GC녹십자는 코로나19 예방을 위한 메신저 리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을... mRNA 백신은 바이러스의 유전 정보가 담긴 mRNA를 활용한 백신이다. www.yna.co.kr · 2026.09.10
• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 신청…2028년 품목허가 목표 GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 시험계획(IND)을 제출하고 2028년 품목허가를 목표로 개발을 진행한다고 13일 밝혔다.GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 질병관리청 주관으로 열린 기자단 아카데미 ‘mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획’에 참석해 코로나19 mRNA 백신 개발 현황과 향후 일정을 www.donga.com · 2026.08.13
• GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 2상 시험계획 승인…“국산 백신 자급화에 한 발짝” GC녹십자는 식품의약품안전처(식약처)로부터 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다.이번 연내 첫 환자 투약을 시작해 임상에 본격적으로 착수하고 내년 임상 3상 IND를 제출한다는 계획이다.GC녹십자는 오는 2028년 국산 mRNA 백신 자급화를 목표로 하고 있다. www.donga.com · 2026.09.11
• GC녹십자, 국산 mRNA 코로나 백신 임상 2상 승인 GC녹십자는 자사 코로나19 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처 승인을 받았다고 11일 밝혔다. www.etnews.com · 2026.09.11
• [바이오 브리핑] GC녹십자, HK이노엔, 동화약품 ◇GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 변경 신청 GC녹십자는 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획변경승인(IND) 제출을 이번 과제는 코로나19 백신의 자급화를 실현하고 미래 팬데믹에 신속히 대응할 수 있는 국산 mRNA 백신 개발 역량 확보를 목표로 추진되는 정부 주도 프로젝트다.임상 2상에서는 만 www.shinailbo.co.kr · 2026.07.27
• GC녹십자, 코로나19 백신 임상 2상 IND 제출…2028년 허가 목표 GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 mRNA 백신 후보물질 'GC4006A'의 임상 2상 시험계획변경승인(IND)을 식품의약품안전처에 제출하며 국산 백신 자급화에 속도를 낸다. 27일 GC녹십자에 따르면 회사는 최근 질병관리청과 한국보건산업진흥원이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원 사업'의 임상 2상 수행 기업에 뽑혔다. www.etnews.com · 2026.07.27
• GC녹십자, 코로나19 백신 임상 2상 추진… 정부 지원사업 선정 24일 식품의약품안전처에 코로나19 mRNA 백신 후보물질 ‘GC4006A’의 임상 2상 시험계획 변경승인 신청서(IND)를 제출했다.이번 사업은 수입 의존도가 높은 코로나19 백신의 국내 개발 기반을 마련하고, 앞으로 감염병이 유행할 때 대응할 수 있는 mRNA 백신 기술을 확보하기 위해 추진됐다. www.donga.com · 2026.07.27