뉴스
- 제노스, HA 필러 신제품 중국 NMPA 품목허가 절차 착수 의료기기 전문기업 제노스가 중국 현지 의료진과 학술 교류를 진행하고, 히알루론산(HA) 필러 신제품의 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 품목허가 절차를 추진하고 있다고 밝혔다. 제노스는 NMPA 품목허가가 완료되면 기존
- 원텍, 中 대형 의료미용그룹 '예스타'와 맞손…현지 공략 본격화 원텍은 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 허가를 획득한
- 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 ‘타임버스’ 중국 품목허가 신청 타임버스주’의 중국 품목허가 절차에 돌입했다.종근당바이오(063160)는 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 타임버스주의 품목허가를 중국 국가약품감독관리국(NMPA
- 제테마, 보툴리눔 톡신 중국 허가 신청…5520억 공급계약 주목 글로벌 에스테틱 기업 제테마(216080)가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 ‘제테마더톡신주100단위(JTM201)’의 품목허가를 신청했다고 10일 공시했다.
- 종근당바이오 '보툴리눔 톡신', 중국 품목허가 신청…내년 출시 목표 종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다. 2027년 하반기 상용화를 위한
- 제테마, 보툴리눔 톡신 JTM201 중국 품목허가 신청 [서울=뉴스핌] 양태훈 기자 = 제테마가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 'JTM201'의 품목허가 신청서(BLA)를 제출하고 중국 시장 진출을 위한 허가 절차에
- [바이오 브리핑] 종근당바이오, 에스티팜, 휴젤 ◇종근당바이오, 中 보툴리눔 톡신 품목허가 신청종근당바이오는 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 'CU-20101'의 품목허가신청서(BLA)를
-
사지마비 환자가 장갑 움직였다…中 ‘뇌에 심는 칩’ 세계 첫 시판 승인
위원회는 미국이 BCI 연구개발을 선도해 왔지만 중국이 제조·뇌 데이터 구축·제품 상용화를 함께 밀어붙이며 주도권을 위협하고 있다고 평가했다.중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 지난
- 사지마비 환자가 장갑 움직였다…中 ‘뇌에 심는 칩’ 세계 첫 시판 승인 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 지난 3월13일 중국 의료기기업체 보뤼캉(영문명 뉴러클)과 칭화대가 개발한 ‘이식형 뇌-컴퓨터 인터페이스 손 운동 기능 보상 시스템’ NEO의 시판을
- 종근당바이오, 보툴리눔 톡신 中 허가 신청…2027년 하반기 출시 목표 종근당바이오는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘CU-20101’의 품목허가신청서(BLA)를 제출했다고 18일 밝혔다.종근당바이오는 이번 허가 신청을
1 페이지
다음 →