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• [FDA, 200616] 키트루다, 고형암 환자 대상 허가 - 키트루다, 치료 대안이 없는 TMB-H 고형암 환자 대상 허가 - ORR, DoR (The main efficacy outcome) - ORR 29%, CR 4%, PR 25%. treatment of adult and pediatric patients with unresectable or metastatic tumor mutational burden-high (TMB-H blog.naver.com · 2020.06.30