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- [130628, 바이오 / 셀트리온] 램시마(Remsima, CT-P13) EMA 품목허가 획득 http://goo.gl/16Y4z 셀트리온社 램시마(Remsima, CT-P13)가 EMA 품목허가에 성공했다는 좋은 소식이 있네요.
- 만약에 셀트리온이... 램시마(자가면역 질환 치료제) 유럽판매 승인(13. 06. 28일) ( 미국 판매승인 신청 13. 08. 05.) 2.
- 셀트리온] 드디어 식약청 품목허가가 났습니다. 그리고 의외의 호재 7월9일 원료의약품 램시마원액(인플릭시맵) 2호로 허가 하였고 7월20일 전문의약품 램시마 100mg 주사액 (치료와진단) 3호로 허가하였음 판매허가 운운은 램시마원액(원료의약품) 허가만으로 안되고 전문의약품 램시마 100mg 주사액 허가를 두고 대칭하는 표현이지 바이오시밀러 레미케이드는 한국식약청으로부터 품목허가받았고 지난 5개월동안 셀트리온 각종루머가 난무했던것을
- 세계 첫 ‘항체 바이오시밀러’ 서정진 ‘10년 뚝심’ 결실 셀트리온, 관절염 치료제 ‘램시마’ 품목허가 9월께 시판다국적사 견제·시장 신뢰 획득 과제로뭔가 되는 것 같았지만 시장은 반신반의했다고한다고한다.
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